Camila Duarte
EQUIPE
06/10/2026 • 07:01
Vamos falar sobre síndromes neurocutâneas, que são doenças genéticas que afetam a pele e o sistema nervoso ao mesmo tempo. Essas síndromes incluem a neurofibromatose tipos 1 e 2, esclerose tuberosa, e a síndrome de Von Hippel Lindau, cada uma com características próprias.
A alternativa a) está errada porque os neurofibromas plexiformes são característicos da neurofibromatose tipo 1, não da tipo 2. A neurofibromatose tipo 2 é mais associada a schwannomas, especialmente vestibulares.
A alternativa b) está correta. Os astrocitomas de células gigantes são tumores associados à esclerose tuberosa, podendo ter áreas de necrose e mitoses, indicando que são lesões de transformação e podem apresentar um comportamento agressivo.
A alternativa c) está errada porque os tumores do nervo óptico associados à neurofibromatose tipo 1 são geralmente gliomas optoquiasmáticos de baixo grau, acometem principalmente a parte anterior do trato óptico, têm comportamento geralmente benigno e não se recomenda biópsia precoce.
A alternativa d) está errada porque, embora a síndrome de Von Hippel Lindau tenha associação com carcinoma de células renais, esses tumores costumam aparecer, em média, antes da quinta década. Além disso, lesões intramedulares múltiplas na Von Hippel Lindau são geralmente hemangioblastomas, e não metástases.
Portanto, a alternativa correta é a letra b).
A alternativa a) está errada porque os neurofibromas plexiformes são característicos da neurofibromatose tipo 1, não da tipo 2. A neurofibromatose tipo 2 é mais associada a schwannomas, especialmente vestibulares.
A alternativa b) está correta. Os astrocitomas de células gigantes são tumores associados à esclerose tuberosa, podendo ter áreas de necrose e mitoses, indicando que são lesões de transformação e podem apresentar um comportamento agressivo.
A alternativa c) está errada porque os tumores do nervo óptico associados à neurofibromatose tipo 1 são geralmente gliomas optoquiasmáticos de baixo grau, acometem principalmente a parte anterior do trato óptico, têm comportamento geralmente benigno e não se recomenda biópsia precoce.
A alternativa d) está errada porque, embora a síndrome de Von Hippel Lindau tenha associação com carcinoma de células renais, esses tumores costumam aparecer, em média, antes da quinta década. Além disso, lesões intramedulares múltiplas na Von Hippel Lindau são geralmente hemangioblastomas, e não metástases.
Portanto, a alternativa correta é a letra b).