Matheus Fernandes
EQUIPE
06/10/2026 • 07:01
Vamos entender um pouquinho sobre cavernoma familiar para responder essa questão. Cavernoma é uma malformação vascular no cérebro, que pode acontecer de forma esporádica ou hereditária. Quando falamos em cavernoma familiar, estamos nos referindo a uma condição onde há predisposição genética para o desenvolvimento dessas malformações. Essa condição está associada a mutações em genes que codificam para proteínas relacionadas à integridade dos vasos sanguíneos.
A família de genes mais conhecida e estudada nesse contexto é a CCM, que vem do inglês 'Cerebral Cavernous Malformations'. Esses genes são envolvidos na formação e manutenção dos vasos cerebrais, e mutações neles levam ao desenvolvimento de vários cavernomas ao longo do tempo. Portanto, entre as alternativas, a resposta correta é a letra a) CCM.
As outras opções não têm relação com cavernoma familiar: FGFR está associada a síndromes de craniofaciais, TWIST a processos de desenvolvimento embrionário e MSX2 a ossificação intramembranosa, sem ligação direta com cavernomas.
Gabarito: a
A família de genes mais conhecida e estudada nesse contexto é a CCM, que vem do inglês 'Cerebral Cavernous Malformations'. Esses genes são envolvidos na formação e manutenção dos vasos cerebrais, e mutações neles levam ao desenvolvimento de vários cavernomas ao longo do tempo. Portanto, entre as alternativas, a resposta correta é a letra a) CCM.
As outras opções não têm relação com cavernoma familiar: FGFR está associada a síndromes de craniofaciais, TWIST a processos de desenvolvimento embrionário e MSX2 a ossificação intramembranosa, sem ligação direta com cavernomas.
Gabarito: a