Escolar, sexo masculino, 8 anos, previamente hígido, é levado
ao pronto-socorro com edema periorbitário matinal, pressão
arterial de 140 x 90 mmHg e urina escura (cor de “refrigerante
de cola”) há 2 dias. A mãe relata que o menino teve amigdalite purulenta há cerca de 15 dias, tratada com amoxicilina por
7 dias. Ao exame, apresenta edema de membros inferiores
(+/+4) e taquicardia. Exames laboratoriais mostram:
Creatinina: 0,8 mg/dL;
C3 sérico: 32 mg/dL (VR: 80–160 mg/dL);
C4 sérico: 28 mg/dL (VR: 15–45 mg/dL);
ASLO: 640 UI/mL;
Análise da urina: hematúria dismórfica (+++), proteinúria (++),
cilindros hemáticos.
Das seguintes glomerulopatias, aquela que apresenta padrão
de hipocomplementemia semelhante ao quadro descrito,
compartilhando também o mecanismo fisiopatológico de ativação da via alternativa do complemento, é