Os anestésicos locais, depois de absorvidos pela corrente sanguínea, são dist...

Essa questão aborda a farmacocinética dos anestésicos locais, especialmente a forma como a concentração plasmática dessas substâncias é regulada no organismo. Quando um anestésico local é absorvido pela corrente sanguínea, ele se distribui para diferentes tecidos do corpo. Um fator importante que influencia a concentração plasmática é a eliminação do anestésico, seja por metabolismo (geralmente hepático) ou por excreção (renal ou outras vias).

A alternativa (a) fala sobre a massa do tecido, especialmente tecido adiposo. Embora o tecido adiposo possa acumular algumas drogas devido à sua lipossolubilidade, ele não é o fator principal que determina a concentração plasmática, mas sim a eliminação.

A alternativa (c) menciona a velocidade de distribuição, que pode impactar a farmacocinética, mas não é o principal fator que controla a concentração plasmática a longo prazo após absorção.

A alternativa (d) indica uma eliminação pulmonar significativa, o que não é típico dos anestésicos locais, que são eliminados principalmente pelo fígado e rins, diferentemente dos anestésicos gerais inalados que são eliminados pelos pulmões.

Portanto, a alternativa correta é a (b), pois destaca a eliminação da droga por vias metabólicas ou excretoras, fator crucial para o controle da concentração plasmática dos anestésicos locais.