Paciente do sexo masculino, 19 anos, previamente hígido, apresentou início sú...

Paciente do sexo masculino, 19 anos, previamente hígido, apresentou início súbito de febre alta, cefaleia, odinofagia, dor difusa, artralgia incapacitante, mialgia e rash cutâneo pruriginoso. Receb...


publicidade
Paciente do sexo masculino, 19 anos, previamente hígido, apresentou início súbito de febre alta, cefaleia, odinofagia, dor difusa, artralgia incapacitante, mialgia e rash cutâneo pruriginoso. Recebeu tratamento sintomático inicial, porém manteve febre, vômitos, astenia acentuada e persistência do exantema. Evidenciado pancitopenia, ferritina de 83.778 ng/mL, hipertrigliceridemia e discreta elevação de transaminases. Evoluiu com febre diária, calafrios, linfadenopatia generalizada e lesões cutâneas descamativas e pruriginosas. A investigação para causas infecciosas, reumatológicas e neoplásicas foi negativa, e o ecocardiograma transtorácico descartou endocardite infecciosa.
Sobre a patologia sugerida pelos achados clínicos e laboratoriais descritos, é correto afirmar:
Analisando...
publicidade

🚀 Desbloqueie a explicação completa

Veja comentários detalhados e resoluções exclusivas para entender o gabarito desta questão.

Criar conta grátis
  • Equipe Gabarite
    Equipe Gabarite EQUIPE
    09/10/2026 • 16:02
    A questão fala de um paciente jovem com quadro clínico e laboratorial sugerindo uma síndrome de ativação macrofágica (SAM), ou hemofagocitose, que é caracterizada por febre persistente, pancitopenia, ferritina extremamente elevada, hipertrigliceridemia e elevação das transaminases. Essa síndrome é uma emergência médica que representa uma hiperativação do sistema imunológico com destruição das células e liberação intensa de citocinas.

    O tratamento principal da hemofagocitose visa justamente suprimir essa inflamação grave e potencialmente fatal, geralmente com imunossupressores e agentes citotóxicos que destroem as células imunológicas ativadas descontroladamente. Malignidades mieloides podem desencadear a condição, mas não são a principal causa; causas infecciosas e outras condições autoimunes também estão associadas. Não se trata de tratar apenas a doença de base sem manejo específico da síndrome. A biópsia pode ajudar, mas não é obrigatória para iniciar o tratamento, pois a síndrome pode ser fatal se demorada. E a terapia específica para infiltração do sistema nervoso central na hemofagocitose que envolva quimioterápicos como ara-C ou metotrexato em alta dose é indicada em casos específicos, não é padrão imediato para todos.

    Dessa forma, a alternativa correta é a letra A: o objetivo fundamental do tratamento é suprimir urgentemente a inflamação potencialmente fatal, destruindo as células imunológicas.
publicidade
🍪

Utilizamos cookies e tecnologias semelhantes para aprimorar sua experiência de navegação. Política de Privacidade.