O álcool benzílico é usado como solvente geral para tintas, lacas e revestime...

Vamos falar sobre reações comuns envolvendo o álcool benzílico, que é o álcool que possui um grupo -OH ligado a um carbono aromático, o anel benzênico. Quando tratamos o álcool benzílico com uma solução aquosa ácida de permanganato de potássio (KMnO4), estamos diante de uma reação de oxidação. O permanganato é um agente oxidante forte que pode oxidar alcoóis benzylicos até o respectivo ácido carboxílico, desde que haja um hidrogênio ligado ao carbono do grupo -OH, como é o caso do álcool benzílico.

Portanto, o álcool benzílico será oxidado a ácido benzóico, que é o composto I. Depois, quando esse ácido benzóico é tratado com excesso de etanol em meio ácido, ocorre uma reação de esterificação, que é uma reação típica entre ácidos carboxílicos e álcoois, formando ésteres.

Aqui, o ácido benzóico reage com o etanol para formar o éster correspondente, que é o benzoato de etila (composto II). Note que, no enunciado, a nomenclatura correta dos compostos orgânicos deve estar de acordo com a IUPAC.

O que dizem as alternativas? A alternativa d) indica que I é ácido fenil-metanoico (é o mesmo que ácido benzóico, nome sistemático) e II é benzoato de etila — que corresponde ao éster formado pelo ácido benzóico e etanol. Isso está correto.

As outras alternativas apresentam nomes incorretos ou inversões entre aldeídos (como fenil-metanal, que é benzaldeído, e que não é o produto da oxidação completa do álcool) e ésteres.

Portanto, a resposta certa é a alternativa d).