Sobre a análise qualitativa por Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (...

Sobre a análise qualitativa por Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN H1 ) de substâncias orgânicas, assinale a afirmativa incorreta.

Q212126 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista

Sobre a análise qualitativa por Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN H¹ ) de substâncias orgânicas, assinale a afirmativa incorreta.

a) A presença de carbonos assimétricos na molécula em análise torna o espectro mais complexo, apresentando inclusive vários picos duplicados.
b) A única forma de se solubilizar uma substância orgânica para análise consiste no uso de solventes deuterados.
c) O espectro de (RMN H¹ ) do tetra-nitrotolueno pode ser representado por dois singletes.
d) A constante de acoplamento J H-H de hidrogênios aromáticos dispostos na posição para um em relação ao outro é maior do que hidrogênios dispostos na posição orto.
e) A metila do acetato de etila tem como multiplicidade um tripleto, seu metileno um quarteto e a metila na posição alfa em relação a carbonila um singleto.

Questões de Farmacologia

1

Q212046 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Considerando a análise de substâncias orgânicas por cromatografia em camada delgada, assinale a afirmativa correta.
- a) Duas substâncias orgânicas jamais terão o mesmo RF (índice de retenção).
- b) Substâncias que não absorvem radiação na região do ultravioleta não podem ser analisadas por esta técnica.
- c) Por esta técnica não é necessário o uso de padrão para identificação prévia de uma substância orgânica.
- d) Este método pode ser utilizado para análises quantitativas através do estabelecimento da área da mancha da amostra por densitometria, comparada a um padrão.
- e) Apenas a mistura de sílica gel e gesso pode ser usada como suporte/fase estacionária em cromatografia em camada delgada.
2

Q212022 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre a identificação e determinação do teor de flavonóides em drogas vegetais, assinale a afirmativa correta.
- a) O conteúdo de flavonóides em uma dada amostra pode ser determinado pelo método de Folin-Denis.
- b) A atividade antioxidante de extratos obtidos de drogas vegetais que contenham flavonóides pode ser determinada pelo teste de 2,2-difenil-1--picrilidrazina (DPPH) determinada de acordo com o método de Brand-Williams.
- c) O ácido tânico pode ser utilizado como padrão para a curva de calibração da determinação do teor de flavonóides e os resultados expressos em mg/g de extrato em equivalentes de ácido tânico.
- d) A rutina, por ser um tanino, não pode ser utilizada como padrão para a curva de calibração da determinação do teor de flavonóides.
- e) Em nenhum tipo de própolis, de qualquer origem, são encontrados flavonóides em sua composição. Para a preparação de extratos de própolis para se conduzir esta análise, é recomendada a técnica de maceração.
3

Q212225 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre os fármacos utilizados na terapia dos distúrbios neurológicos, assinale a afirmativa incorreta.
- a) A amitriptilina é um antidepressivo tricíclico.
- b) Beta bloqueadores podem ser utilizados na prevenção da enxaqueca.
- c) A fluoxetina é um inibidor seletivo da receptação da serotonina.
- d) O ácido valpróico é um anticonvulsivante.
- e) A tolcapona é um inibidor seletivo da receptação da serotonina.
4

Q212259 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Dentre os procedimentos técnicos a serem seguidos para se preparar uma droga vegetal a ser extraída, assinale a alternativa que indica o procedimento ideal.
- a) Secagem, divisão e extração do material para todo tipo de droga vegetal.
- b) Divisão e extração do material para evitar degradação de seus metabolitos especiais para todo tipo de droga vegetal.
- c) Uso da droga fresca para destilação por arraste de vapor com destilador de óleos essenciais Clevenger.
- d) Uso da droga vegetal fresca e intacta para todo tipo de droga vegetal.
- e) Uso da droga seca e rasurada para destilação por arraste de vapor com destilador de óleos essenciais Clevenger.
5

Q212772 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre o sistema adenilato-ciclase, assinale a afirmativa correta.
- a) O AMPc (3´,5`-adenosina-monofosfato cíclico) é sintetizado no interior das células por uma família de enzimas conhecidas como fosfodiesterase.
- b) A ativação de beta receptores não determina o aumento da produção do AMPc.
- c) O AMPc (3´,5`-adenosina-monofosfato cíclico) é sintetizado no interior das células por uma família de enzima adenilatociclase.
- d) A substâncias como a cafeína e teofilina ativam a enzima fosfodiesterase intracelular.
- e) O AMPc desativa diferentes proteínas-quinase.
6

Q212276 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Considerando os fármacos ibuprofeno, ácido acetil salicílico e nimesulida, em termos de seu mecanismo de ação farmacodinâmico molecular, assinale a afirmativa correta.
- a) Os três fármacos são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
- b) Apenas o ibuprofeno e o ácido acetil salicílico são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
- c) Apenas o ibuprofeno e a nimesulida são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
- d) O ibuprofeno é um inibidor seletivo da isoforma 2 da enzima ciclooxigenase.
- e) A nimesulida é um inibidor irreversível da enzima prostaglandina sintase.
7

Q212729 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
As reações químicas para identificação de alcalóides, flavonóides e antraquinonas são, respectivamente:
- a) Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica / reação de Bornträger.
- b) Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
- c) Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
- d) Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / reação de Liebermann-Burchard.
- e) Reação de Liebermann-Burchard / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
8

Q211991 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Tomando-se como objetivo extrair ao máximo metabólitos especiais de uma espécie vegetal qualquer, para posterior análise química, assinale a afirmativa correta.
- a) A maceração esgota totalmente a droga vegetal, sendo o processo ideal de preparação desse extrato.
- b) Os suporte de sílica para a preparação desses extratos não são capazes de estabilizar a higroscopia dos mesmos.
- c) A extração por Soxhlet é facilmente escalonada para fins industriais, sendo processo atualmente utilizado para o preparo de extratos secos vegetais.
- d) A decocção pode ser utilizada sem maiores complicações para a preparação industrial de extratos secos vegetais.
- e) A extração por percolação sequencial, seguida de secagem por spraydryer, é a técnica mais indicada para preparação de extratos secos vegetais.
9

Q212226 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre a modificação química de produtos naturais, assinale a afirmativa correta.
- a) O safrol não sofre ozonólise.
- b) O safrol não sofre isomerização de sua dupla ligaçaão, nem em condições básicas sob aquecimento.
- c) o safrol isomeriza sua dupla ligação em meio de NaOH e refluxo, gerando o isosafrol.
- d) O produto mais esperado da ozonólise do safrol é a piperona (1,3-Benzodioxol-5-carbaldeido).
- e) O produto mais esperado da ozonólise do isosafrol é o 3,4-metilenodioxifenilacetaldeído.
10

Q211724 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Considerando os diferentes fatores que podem contribuir para eficiência ou ineficiência das colisões moleculares que culminarão em reações químicas, assinale a afirmativa correta.
- a) O volume molecular de uma molécula que entra em choque com outra molécula diferente, numa colisão do tipo Molécula A e Molécula B, não influencia na probabilidade de ocorrência de colisão entre elas.
- b) Um fator importante, que contribui para a ineficiência das colisões moleculares, é a orientação molecular.
- c) As colisões moleculares somente serão efetivas onde a energia das moléculas é inferior a energia de ativação.
- d) As reações químicas ocorrem ao passar as moléculas do reagente por um estado de energia menos elevado, chamado de estado de transição, antes de se transformarem em produto.
- e) Não é possível determinar experimentalmente a energia de estado de transição de uma reação química qualquer, sendo possível apenas se estimar a mesma por meio de cálculos matemáticos.

Mais questões de Farmacologia →

Reportar erro em Conteúdo