A presença de carbonos assimétricos na molécula em análise torna o espectro mais complexo, apresentando inclusive vários picos duplicados.

A única forma de se solubilizar uma substância orgânica para análise consiste no uso de solventes deuterados.

O espectro de (RMN H¹ ) do tetra-nitrotolueno pode ser representado por dois singletes.

A constante de acoplamento J H-H de hidrogênios aromáticos dispostos na posição para um em relação ao outro é maior do que hidrogênios dispostos na posição orto.

A metila do acetato de etila tem como multiplicidade um tripleto, seu metileno um quarteto e a metila na posição alfa em relação a carbonila um singleto.