As caracterísiticas das substâncias orgânicas carboniladas estão relacionadas...

As caracterísiticas das substâncias orgânicas carboniladas estão relacionadas nas alternativas a seguir, à exceção de uma. Assinale-a.

Q212306 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista

As caracterísiticas das substâncias orgânicas carboniladas estão relacionadas nas alternativas a seguir, à exceção de uma.

Assinale-a.

a) A deficiência parcial de elétrons no carbono da carbonila torna estas susbtâncias susceptíveis a adições nucleofílicas.
b) A dupla ligação carbono oxigênio possui uma frequência de estiramento entre 1630 a 1850 cm^-1dependendo se este é uma cetona, um aldeído, um éster, um ácido carboxílico ou uma amida.
c) Essas substâncias podem gerar íons acílio quando analisados por espectrometria de massas, sendo característicos estes íons das substâncias carboniladas.
d) Ésteres podem ser hidrolisados tanto em meio ácido como em meio básico, sendo a velocidade de reação dependente da estrutura química do éster que está reagindo.
e) Essas substâncias não são susceptíveis a sofrer reação de Maillard.

Questões de Farmacologia

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Q212046 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Considerando a análise de substâncias orgânicas por cromatografia em camada delgada, assinale a afirmativa correta.
- a) Duas substâncias orgânicas jamais terão o mesmo RF (índice de retenção).
- b) Substâncias que não absorvem radiação na região do ultravioleta não podem ser analisadas por esta técnica.
- c) Por esta técnica não é necessário o uso de padrão para identificação prévia de uma substância orgânica.
- d) Este método pode ser utilizado para análises quantitativas através do estabelecimento da área da mancha da amostra por densitometria, comparada a um padrão.
- e) Apenas a mistura de sílica gel e gesso pode ser usada como suporte/fase estacionária em cromatografia em camada delgada.
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Q212022 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre a identificação e determinação do teor de flavonóides em drogas vegetais, assinale a afirmativa correta.
- a) O conteúdo de flavonóides em uma dada amostra pode ser determinado pelo método de Folin-Denis.
- b) A atividade antioxidante de extratos obtidos de drogas vegetais que contenham flavonóides pode ser determinada pelo teste de 2,2-difenil-1--picrilidrazina (DPPH) determinada de acordo com o método de Brand-Williams.
- c) O ácido tânico pode ser utilizado como padrão para a curva de calibração da determinação do teor de flavonóides e os resultados expressos em mg/g de extrato em equivalentes de ácido tânico.
- d) A rutina, por ser um tanino, não pode ser utilizada como padrão para a curva de calibração da determinação do teor de flavonóides.
- e) Em nenhum tipo de própolis, de qualquer origem, são encontrados flavonóides em sua composição. Para a preparação de extratos de própolis para se conduzir esta análise, é recomendada a técnica de maceração.
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Q212225 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre os fármacos utilizados na terapia dos distúrbios neurológicos, assinale a afirmativa incorreta.
- a) A amitriptilina é um antidepressivo tricíclico.
- b) Beta bloqueadores podem ser utilizados na prevenção da enxaqueca.
- c) A fluoxetina é um inibidor seletivo da receptação da serotonina.
- d) O ácido valpróico é um anticonvulsivante.
- e) A tolcapona é um inibidor seletivo da receptação da serotonina.
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Q212259 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Dentre os procedimentos técnicos a serem seguidos para se preparar uma droga vegetal a ser extraída, assinale a alternativa que indica o procedimento ideal.
- a) Secagem, divisão e extração do material para todo tipo de droga vegetal.
- b) Divisão e extração do material para evitar degradação de seus metabolitos especiais para todo tipo de droga vegetal.
- c) Uso da droga fresca para destilação por arraste de vapor com destilador de óleos essenciais Clevenger.
- d) Uso da droga vegetal fresca e intacta para todo tipo de droga vegetal.
- e) Uso da droga seca e rasurada para destilação por arraste de vapor com destilador de óleos essenciais Clevenger.
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Q212772 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre o sistema adenilato-ciclase, assinale a afirmativa correta.
- a) O AMPc (3´,5`-adenosina-monofosfato cíclico) é sintetizado no interior das células por uma família de enzimas conhecidas como fosfodiesterase.
- b) A ativação de beta receptores não determina o aumento da produção do AMPc.
- c) O AMPc (3´,5`-adenosina-monofosfato cíclico) é sintetizado no interior das células por uma família de enzima adenilatociclase.
- d) A substâncias como a cafeína e teofilina ativam a enzima fosfodiesterase intracelular.
- e) O AMPc desativa diferentes proteínas-quinase.
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Q212276 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Considerando os fármacos ibuprofeno, ácido acetil salicílico e nimesulida, em termos de seu mecanismo de ação farmacodinâmico molecular, assinale a afirmativa correta.
- a) Os três fármacos são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
- b) Apenas o ibuprofeno e o ácido acetil salicílico são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
- c) Apenas o ibuprofeno e a nimesulida são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
- d) O ibuprofeno é um inibidor seletivo da isoforma 2 da enzima ciclooxigenase.
- e) A nimesulida é um inibidor irreversível da enzima prostaglandina sintase.
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Q212729 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
As reações químicas para identificação de alcalóides, flavonóides e antraquinonas são, respectivamente:
- a) Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica / reação de Bornträger.
- b) Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
- c) Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
- d) Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / reação de Liebermann-Burchard.
- e) Reação de Liebermann-Burchard / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
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Q211991 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Tomando-se como objetivo extrair ao máximo metabólitos especiais de uma espécie vegetal qualquer, para posterior análise química, assinale a afirmativa correta.
- a) A maceração esgota totalmente a droga vegetal, sendo o processo ideal de preparação desse extrato.
- b) Os suporte de sílica para a preparação desses extratos não são capazes de estabilizar a higroscopia dos mesmos.
- c) A extração por Soxhlet é facilmente escalonada para fins industriais, sendo processo atualmente utilizado para o preparo de extratos secos vegetais.
- d) A decocção pode ser utilizada sem maiores complicações para a preparação industrial de extratos secos vegetais.
- e) A extração por percolação sequencial, seguida de secagem por spraydryer, é a técnica mais indicada para preparação de extratos secos vegetais.
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Q212226 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Sobre a modificação química de produtos naturais, assinale a afirmativa correta.
- a) O safrol não sofre ozonólise.
- b) O safrol não sofre isomerização de sua dupla ligaçaão, nem em condições básicas sob aquecimento.
- c) o safrol isomeriza sua dupla ligação em meio de NaOH e refluxo, gerando o isosafrol.
- d) O produto mais esperado da ozonólise do safrol é a piperona (1,3-Benzodioxol-5-carbaldeido).
- e) O produto mais esperado da ozonólise do isosafrol é o 3,4-metilenodioxifenilacetaldeído.
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Q211724 • Farmacologia • FGV • Polícia Civil MA • Farmacêutico Legista
Considerando os diferentes fatores que podem contribuir para eficiência ou ineficiência das colisões moleculares que culminarão em reações químicas, assinale a afirmativa correta.
- a) O volume molecular de uma molécula que entra em choque com outra molécula diferente, numa colisão do tipo Molécula A e Molécula B, não influencia na probabilidade de ocorrência de colisão entre elas.
- b) Um fator importante, que contribui para a ineficiência das colisões moleculares, é a orientação molecular.
- c) As colisões moleculares somente serão efetivas onde a energia das moléculas é inferior a energia de ativação.
- d) As reações químicas ocorrem ao passar as moléculas do reagente por um estado de energia menos elevado, chamado de estado de transição, antes de se transformarem em produto.
- e) Não é possível determinar experimentalmente a energia de estado de transição de uma reação química qualquer, sendo possível apenas se estimar a mesma por meio de cálculos matemáticos.

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