A deficiência de proteína C é uma desordem autossômica dominante em pacientes homozigóticos, que se apresentam com episódios tromboembólicos de início geralmente na terceira ou quarta década de vida;

Pacientes jovens (menos de 50 anos) com trombose venosa profunda não associada a fatores de risco conhecidos, devem ser submetidos a pesquisa de estados de hipercoagulabilidade;

Pacientes homozigóticos para o fator V de Leiden, devem ser anti-coagulados indefinidamente após episódio de trombose venosa profunda;

Ecocardiograma deve ser realizado sempre que possível em pacientes com embolia pulmonar, visto que sinais de comprometimento do ventrículo direito mudam a abordagem terapêutica;

Pacientes com diagnóstico de síndrome do anticorpo anti-fosfolipídeo que desejem engravidar, devem ser tratados com uma combinação de heparina e aspirina.