Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são mu...

Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

Q215681 • Medicina Legal • Genética forense • AOCP • Polícia Civil ES • Médico Legista • 2018

Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

a) Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na resolução de casos sexuais, por exemplo, são capazes de individualizar uma pessoa do sexo masculino.
b) A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão materno, permite a individualização de pessoas do sexo feminino.
c) Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos autossômicos, como os STRs, são herdados de apenas um dos genitores.
d) A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico encontra-se degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
e) O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos cromossomos autossômicos e sexuais é igual.

Questões sobre Genética forense

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Q177278 • Medicina Legal • Genética forense • UEG • Polícia Civil GO • Delegado de Polícia
A Genética Forense é uma ciência que cada vez mais tem auxiliado o direito na identificação de pessoas, investigação de paternidade e elucidação de crimes. De acordo com esta ciência, tem-se o seguinte:
- a) o DNA mitocondrial, por ser muito sensível, não tem utilidade em grandes desastres.
- b) o DNA dos gêmeos idênticos determina a formação da mesma impressão digital.
- c) o DNA mitocondrial é encontrado no núcleo das células.
- d) o DNA mitocondrial é proveniente do material genético da mãe.
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Q219160 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.
- a) proteínas totais das células.
- b) DNA total das células.
- c) RNA total das células.
- d) mRNA total das células.
- e) cDNA obtido do mRNA das células.
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Q218920 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:
- a) os trechos sequenciados seriam mais longos do que aqueles que seriam obtidos com concentrações menores de ddCTP devido à pouca afinidade da DNA polimerase por esse substrato.
- b) na presença de excesso de ddCTP, o DNA polimerase não daria início à reação de duplicação da cadeia molde e não seriam obtidos produtos.
- c) os trechos sequenciados apresentariam excesso de nucleotídeos da citosina, o que introduziria um viés nos resultados.
- d) seriam formados mais oligonucleotídeos de cadeia dupla nos quais a citosina e a guanina estariam pareados e, devido à maior estabilidade dessa ligação, ocorreria a interrupção da reação da polimerase.
- e) seria impossível sequenciar inteiramente o DNA, uma vez que aumentaria muito a probabilidade de que ddCTP fosse incorporado na cadeia e assim, interrompesse prematuramente a reação da polimerase.
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Q218900 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
- a) 1/16.
- b) 1/4.
- c) 1/2.
- d) 1/8.
- e) 1/6.
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Q219722 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Nos desastres aéreos, muitas vezes os corpos ficam carbonizados e frequentemente ocorrem mutilações resultando na mistura de restos das vítimas. Nesses casos, para identificá- las, recorre-se à tipagem do DNA mitocondrial.
A análise do DNA mitocondrial é recomendada porque este é mais resistente à degradação do que o DNA nuclear, além de que as células têm muitas cópias deste. Para se estabelecer a identidade, os resultados obtidos são comparados ao DNA mitocondrial dos familiares das vítimas.
Assinale a alternativa que indica o familiar que não poderia ser selecionado para comparação.
- a) Pai da vítima.
- b) Irmão da vítima.
- c) Mãe da vítima.
- d) Filho da vítima.
- e) Irmã da vítima.
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Q220059 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A estrutura de bicamada lipídica das membranas celulares que se formam espontaneamente deve-se essencialmente à interação que existe entre moléculas anfipáticas como os fosfolipídios.

Assinale a nativa que apresenta a característica estrutural dos fosfolipídios que está associada à propriedade anfipática.
- a) Os fosfolipídios possuem, na mesma molécula, uma cabeça polar que interage com a água e uma cauda hidrofóbica que interage com a de outro fosfolipídio.
- b) O ácido fosfórico dos fosfolipídios estabelece ligações covalentes com outros fosfolipídios permitindo a formação da bicamada lipídica.
- c) As moléculas de glicerol dos fosfolipídios formam pontes de hidrogênio entre si estabilizando assim a estrutura de bicamada lipídica.
- d) Os diferentes ácidos graxos, presentes em uma mesma molécula de fosfolipídio, conferem à membrana propriedades de um cristal líquido.
- e) A carga positiva dos componentes aminados da cabeça polar dos fosfolipídios estabelece ligações iônicas com as carboxilas dos ácidos graxos estabilizando assim a bicamada.
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Q219110 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
O teste específico de Uhlenhuth é geralmente empregado com a finalidade de determinar:
- a) a presença de glicose em uma mancha de sangue.
- b) a presença da sêmen em uma mancha.
- c) a espécie do animal cujo sangue formou a mancha.
- d) a ocorrência de resíduos de hidrocarbonetos em um tecido.
- e) a ocorrência de mecônio no tubo intestinal.
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Q219259 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Em um caso de estupro foram colhidas três amostras para análise de DNA:

Amostra 1: esfregaço genital da vítima;
Amostra 2: raspado bucal da vítima;
Amostra 3: raspado bucal de um suspeito.

A razão para colher a amostra 2 nesse caso é:
- a) verificar se houve também a prática de sexo oral.
- b) confirmar se o perfil genotípico do esfregaço genital era o mesmo do raspado bucal.
- c) obter uma amostra que revelasse somente o perfil genotípico da vítima.
- d) verificar se havia vínculo familiar entre a vítima e o suspeito.
- e) armazenar uma amostra da vítima para compor o banco de dados populacional.
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Q219604 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Com relação às condições que contribuem para que as membranas biológicas exibam uma maior fluidez, assinale a afirmativa correta.
- a) As membranas devem conter mais proteínas hidrofóbicas dissolvidas em sua superfície.
- b) As membranas devem possuir uma quantidade maior de glicolipídios de baixa massa molecular.
- c) As membranas devem conter fosfolipídios com uma proporção mais alta de ácidos graxos insaturados.
- d) As membranas devem ter uma quantidade maior de colesterol intercalado entre os fosfolipídios.
- e) As membranas devem conter mais transportadores de glicose e de glutamina dissolvidos na superfície.
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Q219988 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.

Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.
- a) Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai.
- b) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai.
- c) Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica.
- d) Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai.
- e) Em família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai.

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