Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em i...

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessid...

Q218832 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.

A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:

a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA.
b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos.
c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs.
d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs.
e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA.

Analisando...

Questões sobre Genética Forense

1

Q1062225 • Medicina Legal • Genética Forense • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Área 19 Genética Forense • 2025
📖 Texto associado ▼

Em investigações forenses, vestígios biológicos coletados sob as unhas de vítimas podem ser cruciais para esclarecer casos de agressão física ou sexual. Um estudo recente avaliou a transferência e persistência de DNA masculino sob as unhas de mulheres em simulações controladas de arranhões. As amostras subungueais foram coletadas em diferentes momentos após o contato, sem limpeza prévia das unhas. Os resultados indicaram que o DNA do homem arranhado foi detectado até 6 horas após o evento, com uma diminuição significativa após as 3 primeiras horas. Além disso, entre 6 e 24 horas após o arranhão, foram detectados perfis genéticos masculinos estranhos aos participantes, o que sugere possível contaminação de fundo ou transferência posterior. Esses achados reforçam a importância de se considerarem o tempo de coleta e a possibilidade de DNA de fundo na interpretação de evidências subungueais, especialmente ao se avaliar o tipo de atividade envolvida.
Damour, Géraldine et al. Tracking male DNA transfer and survival under female victim fingernails: insights from a 24 h scratch simulation. Forensic Science International: Genetics, v. 78, 2025 (com adaptações).

Considerando o texto precedente como referência inicial, julgue o item subsequente, relativos à genética forense.

A baixa persistência de DNA subungueais após 6 horas decorre da rápida degradação do DNA fora do corpo.
- a) Certo
- b) Errado
Analisando...
Carregando informações...
2

Q1038031 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • PC MG • Investigador de Polícia I • 2024
Sobre a identificação humana, assinale a afirmativa incorreta.
- a) O exame de DNA é sempre a melhor opção para a identificação de remanescentes humanos.
- b) O exame odontológico para identificação depende do confronto de informações ante mortem e post mortem.
- c) Os ossos do crânio e da pelve permitem a estimativa do sexo do indivíduo por métodos não métricos ou morfológicos.
- d) A primeira fase da identificação necropapiloscópica busca coincidências entre as figuras delta, arco, presilhas externa e interna e verticilo.
- e) São necessários doze pontos coincidentes e nenhum excludente para a comprovação da identificação necropapiloscópica.
Analisando...
Carregando informações...
3

Q844205 • Medicina Legal • Genética forense • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil SE • 2020
Uma mulher foi encontrada morta com indícios de ter sido estuprada antes da morte: suas vestes estavam rasgadas, as mamas apresentavam marcas de mordida e havia substância similar a sêmen na região genital.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas.
- a) Certo
- b) Errado
Analisando...
Carregando informações...
4

Q842221 • Medicina Legal • Genética forense • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil SE • 2020
Uma mulher foi encontrada morta com indícios de ter sido estuprada antes da morte: suas vestes estavam rasgadas, as mamas apresentavam marcas de mordida e havia substância similar a sêmen na região genital.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
Para confirmar se a substância encontrada no corpo da mulher é sêmen, deve ser realizada, pelo laboratório de genética forense, a pesquisa de espermatozoides.
- a) Certo
- b) Errado
Analisando...
Carregando informações...
5

Q220573 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
As principais diferenças entre uma célula animal e uma vegetal, no contexto morfológico, podem ser resumidas como:
- a) somente as células vegetais contêm parede celular, cloroplastos e um vacúolo central.
- b) somente as células animais contêm plasmodesmos e núcleos.
- c) as células animais apresentam mitocôndrias que estão ausentes nas células vegetais.
- d) as células vegetais são as únicas a apresentar lisossomos e centrossomos com centríolos.
- e) a maioria das células vegetais exibe flagelos.
Analisando...
Carregando informações...
6

Q220517 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.

Assinale a nativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.
- a) Os genes do cromossomo Y, por serem bem menores do que o cromossomo X, sofrem menos polimorfismos preservando assim os minissatélites e microssatélites informativos.
- b) A região não recombinante do cromossomo Y compreende aproximadamente 95% de sua extensão o que faz com que descendentes e ascendentes masculinos revelem o mesmo padrão polimórfico.
- c) As regiões pseudo-autossômicas do cromossomo Y, por serem relativamente pequenas, são mais conservadas e, portanto, são preservadas ao longo de várias gerações.
- d) Durante a meiose ocorre o crossing over X-Y da região compreendendo o lócus Xq21 que contém duas sequências codificantes presentes em baixa frequência na população e que são altamente informativas.
- e) Devido ao seu tamanho relativamente pequeno, foi possível caracterizar no cromossomo Y o chamado haplótipo mínimo que consiste em regiões com raras mutações.
Analisando...
Carregando informações...
7

Q220491 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Ao encontrar pelos no local de um crime é possível analisá-los microscopicamente e tecer considerações sobre sua origem.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.
- a) É possível determinar se o pelo provém de um ser humano ou de um outro animal.
- b) É possível determinar a idade e o sexo do doador do pelo.
- c) É possível determinar a provável origem geográfica do doador do pelo.
- d) É possível determinar se o pelo foi arrancado, ou se caiu naturalmente.
- e) É possível determinar há quanto tempo o pelo foi tingido por um corante.
Analisando...
Carregando informações...
8

Q220423 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de ligações peptídicas em uma molécula de um tri-peptídeo.
- a) Uma.
- b) Duas.
- c) Três.
- d) Quatro.
- e) Zero.
Analisando...
Carregando informações...
9

Q220334 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes.

A principal razão para esse cuidado é:
- a) evitar as consequências da ocorrência de aneuploidias nas amostras.
- b) levar em conta a variação dos tamanhos diferentes dos cromossomos.
- c) atenuar o viés de frequência de mutações que ocorre nos cromossomos.
- d) eliminar a possibilidade de que ocorra a ligação de lócus fisicamente próximos.
- e) compensar a variação do número de cromossomos exibida entre etnias.
Analisando...
Carregando informações...
10

Q220297 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Se aquecermos o DNA linear de cadeia dupla dissolvido em água destilada (recipiente I) e a mesma quantidade de DNA dissolvida em uma solução aquosa de 1M NaCL (recipiente II) a 65^oC, observaremos que:
- a) o DNA será rapidamente degradado a nucleotídeos no recipiente II.
- b) o nível de recombinação será maior no recipiente II.
- c) haverá maior formação de dímeros da citosina no recipiente I.
- d) o DNA no recipiente II exibirá hipercromia.
- e) haverá mais DNA desnaturado no recipiente I.
Analisando...
Carregando informações...

Mais questões de Medicina Legal →

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em i...

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessid...

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Busca no Site