David Castilho
EQUIPE
06/01/2025 • 00:43
Para resolver essa questão, podemos utilizar o conhecimento sobre herança genética e probabilidade.
Sabemos que a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Portanto, o casal normal é heterozigoto para essa característica (Pp), sendo "P" o alelo normal e "p" o alelo recessivo.
Quando esse casal teve um filho com fenilcetonúria, significa que o filho recebeu o alelo recessivo (p) de ambos os pais. Portanto, os genótipos dos pais são Pp.
Agora, vamos calcular a probabilidade de que ambos os próximos dois filhos tenham fenilcetonúria:
- Para o primeiro filho: a probabilidade é de 1/4 (pp).
- Para o segundo filho: a probabilidade também é de 1/4 (pp).
Para calcular a probabilidade de ambos os eventos ocorrerem juntos, multiplicamos as probabilidades individuais:
1/4 * 1/4 = 1/16
Portanto, a probabilidade de que ambos os próximos dois filhos tenham fenilcetonúria é de 1/16.
Gabarito: a) 1/16.
Sabemos que a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Portanto, o casal normal é heterozigoto para essa característica (Pp), sendo "P" o alelo normal e "p" o alelo recessivo.
Quando esse casal teve um filho com fenilcetonúria, significa que o filho recebeu o alelo recessivo (p) de ambos os pais. Portanto, os genótipos dos pais são Pp.
Agora, vamos calcular a probabilidade de que ambos os próximos dois filhos tenham fenilcetonúria:
- Para o primeiro filho: a probabilidade é de 1/4 (pp).
- Para o segundo filho: a probabilidade também é de 1/4 (pp).
Para calcular a probabilidade de ambos os eventos ocorrerem juntos, multiplicamos as probabilidades individuais:
1/4 * 1/4 = 1/16
Portanto, a probabilidade de que ambos os próximos dois filhos tenham fenilcetonúria é de 1/16.
Gabarito: a) 1/16.