Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma r...

Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai...

Q219494 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista

Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).

Assinale a nativa que apresente a razão de tal procedimento.

a) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos torna possível estimar mais cuidadosamente a quantidade de DNA de cada indivíduo e evitar assim que o excesso de DNA possa afetar a sua migração durante a eletroforese.
b) A mistura dos dois DNAs evita a perda de alelo (alelo nulo) devido ao viés de ligação da sonda à região monomórfica do DNA mais concentrado, o que pode introduzir uma falsa exclusão.
c) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos visa introduzir um controle extra que confirma uma inclusão ou uma exclusão em função da co-migração ou não de um dos alelos do suposto pai com o alelo paterno do(a) filho(a).
d) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos diminui a probabilidade de ocorrência de homozigose, o que facilita a interpretação dos resultados principalmente quando são utilizadas sondas multilocais.
e) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos é importante nos casos em que há restrição na quantidade de DNA disponível, uma situação comum em manchas encontradas em locais de crimes.

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Questões sobre Genética Forense

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Q1062225 • Medicina Legal • Genética Forense • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Área 19 Genética Forense • 2025
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Em investigações forenses, vestígios biológicos coletados sob as unhas de vítimas podem ser cruciais para esclarecer casos de agressão física ou sexual. Um estudo recente avaliou a transferência e persistência de DNA masculino sob as unhas de mulheres em simulações controladas de arranhões. As amostras subungueais foram coletadas em diferentes momentos após o contato, sem limpeza prévia das unhas. Os resultados indicaram que o DNA do homem arranhado foi detectado até 6 horas após o evento, com uma diminuição significativa após as 3 primeiras horas. Além disso, entre 6 e 24 horas após o arranhão, foram detectados perfis genéticos masculinos estranhos aos participantes, o que sugere possível contaminação de fundo ou transferência posterior. Esses achados reforçam a importância de se considerarem o tempo de coleta e a possibilidade de DNA de fundo na interpretação de evidências subungueais, especialmente ao se avaliar o tipo de atividade envolvida.
Damour, Géraldine et al. Tracking male DNA transfer and survival under female victim fingernails: insights from a 24 h scratch simulation. Forensic Science International: Genetics, v. 78, 2025 (com adaptações).

Considerando o texto precedente como referência inicial, julgue o item subsequente, relativos à genética forense.

A baixa persistência de DNA subungueais após 6 horas decorre da rápida degradação do DNA fora do corpo.
- a) Certo
- b) Errado
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2

Q1038031 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • PC MG • Investigador de Polícia I • 2024
Sobre a identificação humana, assinale a afirmativa incorreta.
- a) O exame de DNA é sempre a melhor opção para a identificação de remanescentes humanos.
- b) O exame odontológico para identificação depende do confronto de informações ante mortem e post mortem.
- c) Os ossos do crânio e da pelve permitem a estimativa do sexo do indivíduo por métodos não métricos ou morfológicos.
- d) A primeira fase da identificação necropapiloscópica busca coincidências entre as figuras delta, arco, presilhas externa e interna e verticilo.
- e) São necessários doze pontos coincidentes e nenhum excludente para a comprovação da identificação necropapiloscópica.
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3

Q844205 • Medicina Legal • Genética forense • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil SE • 2020
Uma mulher foi encontrada morta com indícios de ter sido estuprada antes da morte: suas vestes estavam rasgadas, as mamas apresentavam marcas de mordida e havia substância similar a sêmen na região genital.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas.
- a) Certo
- b) Errado
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4

Q842221 • Medicina Legal • Genética forense • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil SE • 2020
Uma mulher foi encontrada morta com indícios de ter sido estuprada antes da morte: suas vestes estavam rasgadas, as mamas apresentavam marcas de mordida e havia substância similar a sêmen na região genital.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
Para confirmar se a substância encontrada no corpo da mulher é sêmen, deve ser realizada, pelo laboratório de genética forense, a pesquisa de espermatozoides.
- a) Certo
- b) Errado
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5

Q220573 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
As principais diferenças entre uma célula animal e uma vegetal, no contexto morfológico, podem ser resumidas como:
- a) somente as células vegetais contêm parede celular, cloroplastos e um vacúolo central.
- b) somente as células animais contêm plasmodesmos e núcleos.
- c) as células animais apresentam mitocôndrias que estão ausentes nas células vegetais.
- d) as células vegetais são as únicas a apresentar lisossomos e centrossomos com centríolos.
- e) a maioria das células vegetais exibe flagelos.
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6

Q220517 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.

Assinale a nativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.
- a) Os genes do cromossomo Y, por serem bem menores do que o cromossomo X, sofrem menos polimorfismos preservando assim os minissatélites e microssatélites informativos.
- b) A região não recombinante do cromossomo Y compreende aproximadamente 95% de sua extensão o que faz com que descendentes e ascendentes masculinos revelem o mesmo padrão polimórfico.
- c) As regiões pseudo-autossômicas do cromossomo Y, por serem relativamente pequenas, são mais conservadas e, portanto, são preservadas ao longo de várias gerações.
- d) Durante a meiose ocorre o crossing over X-Y da região compreendendo o lócus Xq21 que contém duas sequências codificantes presentes em baixa frequência na população e que são altamente informativas.
- e) Devido ao seu tamanho relativamente pequeno, foi possível caracterizar no cromossomo Y o chamado haplótipo mínimo que consiste em regiões com raras mutações.
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7

Q220491 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Ao encontrar pelos no local de um crime é possível analisá-los microscopicamente e tecer considerações sobre sua origem.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.
- a) É possível determinar se o pelo provém de um ser humano ou de um outro animal.
- b) É possível determinar a idade e o sexo do doador do pelo.
- c) É possível determinar a provável origem geográfica do doador do pelo.
- d) É possível determinar se o pelo foi arrancado, ou se caiu naturalmente.
- e) É possível determinar há quanto tempo o pelo foi tingido por um corante.
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8

Q220423 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de ligações peptídicas em uma molécula de um tri-peptídeo.
- a) Uma.
- b) Duas.
- c) Três.
- d) Quatro.
- e) Zero.
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9

Q220334 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes.

A principal razão para esse cuidado é:
- a) evitar as consequências da ocorrência de aneuploidias nas amostras.
- b) levar em conta a variação dos tamanhos diferentes dos cromossomos.
- c) atenuar o viés de frequência de mutações que ocorre nos cromossomos.
- d) eliminar a possibilidade de que ocorra a ligação de lócus fisicamente próximos.
- e) compensar a variação do número de cromossomos exibida entre etnias.
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10

Q220297 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Se aquecermos o DNA linear de cadeia dupla dissolvido em água destilada (recipiente I) e a mesma quantidade de DNA dissolvida em uma solução aquosa de 1M NaCL (recipiente II) a 65^oC, observaremos que:
- a) o DNA será rapidamente degradado a nucleotídeos no recipiente II.
- b) o nível de recombinação será maior no recipiente II.
- c) haverá maior formação de dímeros da citosina no recipiente I.
- d) o DNA no recipiente II exibirá hipercromia.
- e) haverá mais DNA desnaturado no recipiente I.
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