São exemplos de fármacos que sofrem metabolismo hepático substancial e exibem biodispon...

Vamos analisar cada uma das opções para identificar quais fármacos sofrem um metabolismo hepático substancial e exibem uma biodisponibilidade baixa quando administrados por via oral. Isso geralmente ocorre devido ao efeito de primeira passagem, um fenômeno em que a concentração de um fármaco é significativamente reduzida antes de chegar à circulação sistêmica.

a) Biperideno e Diclofenaco de Sódio - O Diclofenaco de Sódio sofre um metabolismo hepático substancial, mas o Biperideno não é notório por uma biodisponibilidade oral particularmente baixa.

b) Nitroglicerina e Imipramina - A Nitroglicerina é um exemplo clássico de um fármaco com alta taxa de metabolismo hepático e baixa biodisponibilidade oral devido ao intenso efeito de primeira passagem. A Imipramina também sofre metabolismo hepático substancial.

c) Ácido Acetilsalicílico e Dipirona - O Ácido Acetilsalicílico (aspirina) sofre metabolismo hepático, mas sua biodisponibilidade não é considerada baixa. A Dipirona tem boa biodisponibilidade oral.

d) Meloxicam e Verapamil - O Verapamil sofre um significativo efeito de primeira passagem, mas o Meloxicam tem uma biodisponibilidade oral razoável.

e) Dipirona e Meperidina - A Dipirona, como mencionado, tem boa biodisponibilidade oral, enquanto a Meperidina sofre metabolismo hepático substancial.

Dado isso, a melhor resposta parece ser a opção b) Nitroglicerina e Imipramina, pois ambos os fármacos são conhecidos por sofrerem um metabolismo hepático substancial e terem uma biodisponibilidade oral baixa devido ao efeito de primeira passagem.

Gabarito: b)