Existem quatro níveis de segurança, conforme o CDC/NIH, classificados de acordo ...

Questão de Farmácia da banca VUNESP aplicada no concurso Prefeitura de Sorocaba SP (2006). Confira a resolução completa abaixo:

Q475508•
Farmácia•
Farmacotécnica•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Biomédico

Existem quatro níveis de segurança, conforme o CDC/NIH, classificados de acordo com a atividade e o microrganismo de maior risco envolvido no trabalho. O nível dois de segurança refere-se a

agentes que não causam doenças ao homem. O trabalho é realizado em bancadas abertas seguindo as boas práticas de laboratório.

agentes associados a danos potencialmente letais. Toda manipulação dever ser realizada em cabine de segurança biológica.

agentes infecciosos que possuem alto risco individual de transmissão pelo ar. Toda manipulação deve ser realizada em cabine de segurança nível III.

agentes causadores de doenças infecciosas. Este nível de segurança é apropriado para manipulação de sangue, fluidos corporais ou tecidos nos quais a presença do agente infeccioso é desconhecida.

agentes associados a agentes de transmissão desconhecida. Toda manipulação deverá ser realizada em cabine de segurança biológica.

Questões Relacionadas

Q477749•
Farmácia•
Farmacotécnica•
UECE•
SES CE•
Farmácia

Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:

I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.

II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.

III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.

IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

São corretas:

somente I, II, III e V

somente II, IV e V

I, II, III, IV e V

somente II, III e IV

Q478647•
Farmácia•
Farmacotécnica•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Técnico em Farmácia

A diluição geométrica é uma forma de homogeneizar conteúdo de pó, de modo que um ou mais fármacos possam estar geometricamente diluídos de maneira uniforme. Considerando uma diluição 1:100 de determinado medicamento, entende-se que

o medicamento não foi diluído, apresentando-se em 100% da formulação.

em 1 parte da mistura 99 partes são do medicamento.

em 1 parte da mistura 100 partes são do medicamento.

em 100 partes de mistura 1 parte é do medicamento.

em 99 partes da mistura 1 parte é do medicamento.

Q479629•
Farmácia•
Farmacotécnica•
IADES•
FHB DF•
Analista de Atividades do Hemocentro

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência, inversão de fases e, por fim, separação das fases e inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.

A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.

As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.

A instabilidade das emulsões não pode ser influenciada por contaminantes microbiológicos.

Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis, classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).

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