Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. A concentra...

Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. A concentração aquosa presente no organismo dos recém-nascidos induz o uso de fármacos lipossolúveis ao invés de fármacos hidrossol...

Q475733 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • SESA ES • Especialista em Gestão

Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

A concentração aquosa presente no organismo dos recém-nascidos induz o uso de fármacos lipossolúveis ao invés de fármacos hidrossolúveis.

a) Certo
b) Errado

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Matheus Fernandes
31/12/1969 • 21:00

Gabarito: b)

A concentração aquosa no organismo dos recém-nascidos é maior do que em adultos, ou seja, eles têm uma maior proporção de água corporal. Isso faz com que fármacos hidrossolúveis (solúveis em água) tenham um volume de distribuição maior, podendo exigir doses maiores para alcançar concentrações eficazes. Portanto, o uso de fármacos hidrossolúveis é mais indicado, e não o contrário. Por isso, a afirmação está errada.

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Questões sobre Farmacocinética

1

Q478961 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • IAMSPE SP • Farmacêutico
Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que
- a) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
- b) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
- c) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
- d) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
- e) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
2

Q478729 • Farmácia • Farmacocinética • Instituto Machado de Assis • Prefeitura de Caxias MA • Farmacêutico • 2018
Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:
- a) Biotransformação
- b) Absorção
- c) Eliminaçao
- d) Dissolução
3

Q477601 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • Prefeitura de Sorocaba SP • Farmácia
Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que
- a) receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.
- b) a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.
- c) flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.
- d) doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.
- e) benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.
4

Q477327 • Farmácia • Farmacocinética • IPAD • Prefeitura de Buíque PE • Farmácia
O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß₂-seletivos, sendo muito utilizado no tratamento da asma. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
- a) O salbutamol é administrado por inalação oral ou por via oral.
- b) Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.
- c) salbutamol possui, além da atividade agonista ?2- seletiva, forte atividade agonista ?1.
- d) Por via oral, o salbutamol é adminstrado na forma de xarope ou de comprimido de sulfato de salbutamol.
- e) O salbutamol é mais solúvel em água do que o análogo salmeterol e por esta razão possui uma curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.
5

Q476552 • Farmácia • Farmacocinética • FUMARC • Prefeitura de Betim MG • Farmácia
A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, se constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligar a proteínas plasmáticas, do fluxo sangüíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de:
- a) absorção.
- b) excreção.
- c) distribuição.
- d) biotransformação.
6

Q477959 • Farmácia • Farmacocinética • IPAD • Polícia Civil PE • Policial Civil Perito
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:
- a) 1 e 2, apenas.
- b) 1 e 3, apenas.
- c) 1, 2 e 3, apenas.
- d) 1, 2 e 4, apenas.
- e) 1, 2, 3 e 4.
7

Q476745 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • SEAD SE • Farmácia
O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
- a) Certo
- b) Errado
8

Q477029 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PB • Perito Oficial Químico
A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.
- a) As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.
- b) A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.
- c) O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.
- d) A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.
- e) As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.
9

Q479387 • Farmácia • Farmacocinética • CETRO • Prefeitura de Campinas SP • Agente de Apoio à Saúde
Após a administração de comprimidos, normalmente ocorre
- a) metabolização.
- b) distribuição.
- c) excreção.
- d) absorção.
10

Q477052 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • Prefeitura de Sorocaba SP • Farmácia
Sobre a interação droga-receptor e suas consequências, é correto afirmar que
- a) a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.
- b) para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.
- c) agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.
- d) receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.
- e) a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).

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