A claritromicina é um antibiótico derivado da eritromicina, e seu mecanismo de a...

Questão de Farmácia da banca FUNIVERSA aplicada no concurso SEPLAG SEE DF (2010). Confira a resolução completa abaixo:

Q475953•
Farmácia•
Farmacocinética•
FUNIVERSA•
SEPLAG SEE DF•
Professor de Educação Básico

A claritromicina é um antibiótico derivado da eritromicina, e seu mecanismo de ação é igual ao da eritromicina. A respeito da claritromicina, é correto afirmar que

um dos principais metabólitos, o 14-hidroxiclaritromicina não possui atividade antibacteriana.

a meia vida é menor, quando comparada com a da eritromicina.

as vantagens da claritromicina, em comparação com a eritromicina, incluem menor ocorrência de intolerância gastrintestinal e necessidade de doses menos frequentes.

a dose recomendada é 500 mg a 1 g três vezes ao dia, e parte do fármaco ativo é eliminado nas fezes.

ela penetra pouco na maioria dos tecidos, com concentrações inferiores às das concentrações séricas alcançadas.

Questões Relacionadas

Q478961•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q478729•
Farmácia•
Farmacocinética•
Instituto Machado de Assis•
Prefeitura de Caxias MA•
Farmacêutico•
2018

Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:

Biotransformação

Absorção

Eliminaçao

Dissolução

Q477601•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Farmácia

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

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