É essencial que os diversos materiais de laboratório estejam rigorosamente limpo...

Questão de Farmácia da banca IPAD aplicada no concurso HEMOPE PE (2006). Confira a resolução completa abaixo:

Q476002•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
IPAD•
HEMOPE PE•
Técnico

É essencial que os diversos materiais de laboratório estejam rigorosamente limpos no momento do uso, evitando que resíduos possam influenciar o resultado da análise. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta

Inicialmente o material deve ser lavado com uma solução aquosa de detergente biodegradável e o enxágüe do material com água corrente deverá ser muito bem feito e completado pelo uso de água destilada.

Caso a lavagem inicial não tenha sido suficiente para a remoção completa dos resíduos, deve-se deixar então o material de molho em água

A limpeza de material residual orgânico persistente pode ser feita com uma solução diluída de um ácido oxidante, como a solução sulfocrômica.

A secagem dos materiais de vidro, com exceção dos volumétricos, pode ser feita em estufas à temperatura acima de 300o C, por aproximadamente 120 minutos

A secagem de material volumétrico deve obedecer às especificações do fabricante e, no caso da especificação "Pirex", a temperatura da estufa deve ficar na faixa de 80- 90o C.

Questões Relacionadas

Q478680•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
FGR•
Prefeitura de Lagoa da Prata MG•
Farmacêutico

A estabilidade de um produto farmacêutico abrange muitos aspectos e, considerando que um medicamento é uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículos, contido em uma embalagem, coloque V para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às características físico-químicas do fármaco e demais componentes.

( ) São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do medicamento, mas não constituem um sistema isolado da formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenômenos naturais oriundos da temperatura, luz e umidade.

( ) O oxigênio é o gás atmosférico que possui maior participação nos processos de degradação dos fármacos.

( ) O pH de “ótima estabilidade” consiste na somatória do pH de “ótima solubilidade” com o pH fisiológico.

F, V, V, F.

V, F, V, F.

F, F, F, V.

V, V, F, V.

Q480770•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
PUC PR•
FEAES PR•
Farmacêutico

Considerando o desenvolvimento de novos fármacos correlacione as colunas:

I. Ensaios pré-clínicos.

II. Ensaios clínicos fase I.

III. Ensaios clínicos fase II.

IV. Ensaios clínicos fase III.

V. Ensaios clínicos fase

IV. ( )Estudos realizados em voluntários sadios com o objetivo da verificação do perfil de segurança, e do comportamento farmacocinético.

( )Estudos realizados em voluntários com a patologia alvo (pacientes), comparativamente ao tratamento disponível (quando houver). Procedimento realizado em duplo cego.

( )Estudos realizados após a aprovação para comercialização. Detecção das interações medicamentosas e avaliação das reações adversas.

( )Testes in vitro, in sílico e in vivo (animais), possibilitando a atividade farmacológica preliminar.

( )Estudos realizados em voluntários sadios, ou que apresentem determinada patologia, verificandose a eficácia, biodisponibilidade e bioequivalência.

A sequência CORRETA é:

Q479408•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
UNIUV•
Prefeitura de Nova Tebas PR•
Farmacêutico

Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?

pH, temperatura e ventilação;

Umidade, temperatura e iluminação;

Iluminação, pressão, temperatura;

pH, pressão e umidade;

Pressão, ventilação e umidade.

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