Os fungos são microrganismos de vida livre e eucarióticos que em determinadas co...

Questão de Farmácia da banca NUCEPE aplicada no concurso FMS PI (2011). Confira a resolução completa abaixo:

Q476078•
Farmácia•
Farmacologia•
NUCEPE•
FMS PI•
Farmacêutico

Os fungos são microrganismos de vida livre e eucarióticos que em determinadas condições podem levar ao desenvolvimento de infecções principalmente em pacientes suscetíveis, como aqueles imunocomprometidos, após cirurgias, ou em pacientes em unidade de terapia intensiva. Existem várias drogas que podem combater essas infecções e entre essas substâncias estão os derivados azólicos, como por exemplo, o cetoconazol e fluconazol. Essas substâncias apresentam como mecanismo de ação:

Apresentam a capacidade de inibição da síntese da parede fúngica através da inibição da esqualeno epoxidase levando a uma fragilidade da membrana e assim a morte do fungo;

Provoca a inibição da 14?-esterol desmetilase, uma enzima do citocromo P450 que converte o lanosterol em ergosterol. A consequência é a disfunção da membrana fúngica e a morte celular;

Os derivados azólicos impedem a síntese de colesterol na membrana citoplasmática do fungo e isso leva a um aumento da permeabilidade e seletividade da membrana fazendo com que o fungo não sobreviva, ou seja, isso leva a um efeito fungicida;

Os derivados azólicos interferem com a formação da estrutura protéica da membrana citoplasmática do fungo e isso leva a um aumento da permeabilidade e perda da seletividade da membrana e morte da célula fúngica;

Os derivados azólicos impedem a síntese protéica nos ribossomos da célula fúngica e assim impedem seu crescimento. Dessa maneira apresentam efeito fungistático.

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Q477532•
Farmácia•
Farmacologia•
FUMARC•
Prefeitura de Betim MG•
Farmácia

O fenômeno pelo qual a administração repetida, contínua ou crônica de um fármaco na mesma dose diminui progressivamente a intensidade dos efeitos farmacológicos, sendo necessário aumentar gradualmente a dose para poder manter os efeitos na mesma intensidade, é denominado de:

Idiocrasia.

Tolerância.

Efeitos colaterais.

Superdosagem relatva.

Q476731•
Farmácia•
Farmacologia•
FUNIVERSA•
SEPLAG SEE DF•
Professor de Educação Básico

Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe farmacológica.

Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se à inibição seletiva da recaptação neuronal de serotonina.

Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação, xerostomia e hipotensão ortostática, devem-se ao antagonismo inespecífico, respectivamente, de receptores histaminérgicos, alfa-adrenérgicos e muscarínicos.

Ao antagonizarem os receptores alfa1-adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos anti-inflamatórios não-esteroidais.

Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor neuropática (periférica e diabética) por um mecanismo de ação ainda desconhecido.

Os antidepressivos tricíclicos são considerados seguros, pois possuem ampla faixa terapêutica, razão pela qual são escolhidos para o tratamento de pacientes idosos.

Q479007•
Farmácia•
Farmacologia•
Instituto Quadrix•
Secretaria de Estado de Educação DF•
Professor Substituto•
2018

O fármaco X é uma substância de alto índice terapêutico que provoca uma contração máxima do músculo cardíaco, de modo similar à epinefrina.

Com base nesse caso hipotético, julgue os itens de 91 a 94.

O fármaco X é considerado como um agonista da epinefrina.

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