Marcos de Castro
31/12/1969 • 21:00
Gabarito: b)
A adesão plaquetária é o processo inicial da hemostasia primária, onde as plaquetas se ligam ao endotélio lesionado, principalmente ao fator von Willebrand (vWF) e ao colágeno exposto. Portanto, desordens que afetam essa etapa envolvem defeitos na interação entre as plaquetas e o fator von Willebrand ou nas glicoproteínas responsáveis pela adesão.
A Doença de von Willebrand é uma desordem hereditária caracterizada pela deficiência ou disfunção do fator von Willebrand, que é essencial para a adesão plaquetária ao endotélio lesionado. Assim, ela compromete diretamente a adesão plaquetária.
A Síndrome de Bernard-Soulier é uma doença rara causada por defeitos no receptor glicoproteico Ib-IX-V, que é o receptor plaquetário para o fator von Willebrand. Esse defeito impede a adesão adequada das plaquetas ao endotélio, caracterizando uma desordem de adesão.
Por outro lado, a Trombastenia de Glanzmann é uma desordem da agregação plaquetária, causada por defeitos no receptor glicoproteico IIb/IIIa, que é responsável pela ligação das plaquetas entre si, não pela adesão ao endotélio.
A Síndrome de Hermansky-Pudlak está relacionada a defeitos na função plaquetária, mas não especificamente à adesão.
Portanto, a alternativa correta é a que associa a Doença de von Willebrand e a Síndrome de Bernard-Soulier, pois ambas são desordens de adesão plaquetária, confirmando o gabarito oficial e a resposta mais marcada.
A adesão plaquetária é o processo inicial da hemostasia primária, onde as plaquetas se ligam ao endotélio lesionado, principalmente ao fator von Willebrand (vWF) e ao colágeno exposto. Portanto, desordens que afetam essa etapa envolvem defeitos na interação entre as plaquetas e o fator von Willebrand ou nas glicoproteínas responsáveis pela adesão.
A Doença de von Willebrand é uma desordem hereditária caracterizada pela deficiência ou disfunção do fator von Willebrand, que é essencial para a adesão plaquetária ao endotélio lesionado. Assim, ela compromete diretamente a adesão plaquetária.
A Síndrome de Bernard-Soulier é uma doença rara causada por defeitos no receptor glicoproteico Ib-IX-V, que é o receptor plaquetário para o fator von Willebrand. Esse defeito impede a adesão adequada das plaquetas ao endotélio, caracterizando uma desordem de adesão.
Por outro lado, a Trombastenia de Glanzmann é uma desordem da agregação plaquetária, causada por defeitos no receptor glicoproteico IIb/IIIa, que é responsável pela ligação das plaquetas entre si, não pela adesão ao endotélio.
A Síndrome de Hermansky-Pudlak está relacionada a defeitos na função plaquetária, mas não especificamente à adesão.
Portanto, a alternativa correta é a que associa a Doença de von Willebrand e a Síndrome de Bernard-Soulier, pois ambas são desordens de adesão plaquetária, confirmando o gabarito oficial e a resposta mais marcada.