voltar

Com relação à hematologia, julgue os itens de 79 a 86. Em caso de d...

Com relação à hematologia, julgue os itens de 79 a 86. Em caso de doença hemolítica em recém-nascidos, o hemograma revela anemia com eritrócitos circulantes em grande número.

Q476173 • Farmácia • Hematologia • CESPE CEBRASPE • SESA ES • Especialista em Gestão

Com relação à hematologia, julgue os itens de 79 a 86.

Em caso de doença hemolítica em recém-nascidos, o hemograma revela anemia com eritrócitos circulantes em grande número.

a) Certo
b) Errado

Questões sobre Hematologia

1

Q1102998 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Cirurgia Vascular • 2026
Paciente de 58 anos, com diagnóstico de trombose venosa profunda recorrente e história familiar de eventos tromboembólicos, é encaminhado para investigação de trombofilia. De acordo com a fisiologia da hemostasia e os mecanismos envolvidos nos distúrbios trombóticos, assinale a alternativa CORRETA:
- a) A hemostasia primária é caracterizada exclusivamente pela ativação da cascata de coagulação, com formação de fibrina a partir do fibrinogênio, independentemente da agregação plaquetária.
- b) O fator de von Willebrand (FVW) atua como ponte entre o colágeno subendotelial exposto e o receptor plaquetário GPIIb/IIIa, sendo sua deficiência associada à hemofilia A.
- c) A cascata de coagulação clássica divide-se em via intrínseca (fatores VIII, IX, XI e XII) e via extrínseca (fator VII), que convergem para a ativação do fator X, protrombina e formação de fibrina.
- d) O sistema fibrinolítico, mediado pela plasmina, atua exclusivamente na degradação de trombos patológicos, não tendo papel na manutenção da fluidez sanguínea fisiológica.
- e) A antitrombina, a proteína C e a proteína S são os únicos inibidores fisiológicos da coagulação, atuando exclusivamente na inativação do fator Xa e da trombina.
Carregando informações...
2

Q1102677 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Homem de 66 anos com perda ponderal, sudorese noturna e esplenomegalia dolorosa. Hemograma: anemia, leucocitose discreta e dacriócitos/leucoeritroblastose no esfregaço. Biópsia de medula mostra fibrose. A conduta terapêutica CORRETA para controle de sintomas constitucionais e redução de esplenomegalia em paciente sem indicação imediata de transplante é:
- a) Reposição de ferro e transfusões seriadas como estratégia central, visando corrigir anemia e reduzir esplenomegalia.
- b) Prednisona em dose imunossupressora e IVIG, tratando como citopenia imune com repercussão sistêmica.
- c) Antibiótico de amplo espectro e fator estimulador de colônias, visando reversão rápida de síndrome consumptiva.
- d) Flebotomias seriadas e antiagregação, mantendo hematócrito baixo para reduzir congestão esplênica.
- e) Inibidor de JAK como terapia direcionada para sintomas e esplenomegalia, com monitorização hematológica.
Carregando informações...
3

Q1102676 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Mulher de 74 anos com cefaleia e eritromelalgia. Plaquetas 980.000/mm³ em repetição, Hb normal, leucócitos discretamente elevados. Mutação JAK2 positiva. Sem sangramento ativo. Em relação ao caso, a abordagem terapêutica CORRETA para reduzir risco de complicações trombóticas é:
- a) Indicar observação e repetir hemograma em 6 meses, guiando-se por sintomas e contagem plaquetária.
- b) Transfundir plaquetas profilaticamente para reduzir disfunção plaquetária associada a contagens elevadas.
- c) Iniciar anticoagulação plena indefinida e evitar antiagregação, priorizando prevenção de trombose venosa.
- d) Iniciar antiagregação e considerar citoredução (ex.: hidroxiureia) pela idade e perfil de risco trombótico.
- e) Iniciar ferro parenteral e flebotomias seriadas para reduzir viscosidade e controlar sintomas.
Carregando informações...
4

Q1102675 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Homem de 61 anos, prurido após banho quente e cefaleia. Hb 19,1 g/dL, Ht 57%, leucócitos 13.200/mm³, plaquetas 520.000/mm³. Eritropoetina baixa. Mutação JAK2 detectada. Sem trombose prévia. Acerca do caso, a conduta inicial CORRETA para reduzir risco trombótico deve ser:
- a) Iniciar ferro oral para reduzir necessidade de flebotomias e melhorar viscosidade por correção de microcitose.
- b) Realizar flebotomias para alvo de hematócrito e introduzir antiagregação, com estratificação para citoredução conforme risco.
- c) Iniciar anticoagulação plena por tempo indefinido e manter hematócrito sem alvo, guiando-se por sintomas.
- d) Iniciar corticoterapia para controle de prurido e acompanhar hematócrito, introduzindo flebotomia apenas após trombose.
- e) Iniciar transfusões seriadas de hemácias para suprimir eritropoiese e reduzir sintomas.
Carregando informações...
5

Q1102674 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Homem de 68 anos com dor lombar, perda ponderal e creatinina 2,1 mg/dL. Cálcio 11,4 mg/dL. Hemograma com anemia normocítica. Eletroforese de proteínas séricas sem pico monoclonal evidente. Urina com proteinúria e teste para cadeias leves positivo. O exame que complementa CORRETAMENTE a investigação para confirmar gamopatia monoclonal por cadeias leves é:
- a) VHS e PCR seriadas como principal critério diagnóstico, correlacionando inflamação com atividade de doença.
- b) Dosagem de ferritina e saturação de transferrina, visando explicar anemia e alteração renal por carência de ferro.
- c) Imunofixação sérica e urinária associada à dosagem de cadeias leves livres séricas.
- d) Provas de coagulação completas, buscando coagulopatia de consumo como explicação para disfunção renal e hipercalcemia.
- e) Citometria de fluxo em sangue periférico, substituindo avaliação de medula por quantificação de plasmócitos circulantes.
Carregando informações...
6

Q1102673 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Homem de 63 anos com linfoma difuso de grandes células B volumoso, LDH muito elevada e creatinina limítrofe. Antes de iniciar quimioterapia: ácido úrico 9,8 mg/dL, fósforo 5,6 mg/dL, potássio 5,3 mEq/L. Sobre o caso, assinale a estratégia CORRETA para reduzir risco de síndrome de lise tumoral e complicações:
- a) Restrição hídrica e diurético de alça, priorizando controle de edema para evitar sobrecarga volêmica.
- b) Alcalinização urinária de rotina com bicarbonato e suplementação de cálcio para prevenir hipocalcemia.
- c) Antibiótico profilático e adiamento da quimioterapia até normalização completa de eletrólitos e função renal.
- d) Corticoterapia isolada por 7 dias, aguardando redução tumoral antes de medidas metabólicas específicas.
- e) Hidratação, monitorização laboratorial frequente e terapia hipouricemiante conforme risco (alopurinol ou rasburicase).
Carregando informações...
7

Q1102672 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Mulher de 29 anos, febre intermitente e sudorese noturna, com linfonodo cervical de 2,5 cm há 6 semanas. Tomografia mostra adenomegalias mediastinais. Nesse contexto, a estratégia diagnóstica CORRETA para estabelecer diagnóstico e permitir classificação adequada é:
- a) Punção aspirativa por agulha fina do linfonodo, com laudo citológico como base para iniciar quimioterapia.
- b) Dosar VHS seriada e iniciar corticoterapia, usando resposta clínica como critério para diagnóstico presuntivo.
- c) Realizar biópsia de medula óssea como primeiro procedimento, visando confirmar infiltração e reduzir necessidade de biópsia nodal.
- d) Realizar biópsia excisional de linfonodo para avaliação histopatológica e imunofenotípica completa.
- e) Solicitar PET-CT e iniciar tratamento guiado por captação, sem necessidade de amostra tecidual.
Carregando informações...
8

Q1102671 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Homem de 70 anos, linfocitose persistente (linfócitos 18.000/mm³) e linfonodos cervicais pequenos, indolores. Citometria de fluxo em sangue periférico: 7 CONCURSO PÚBLICO população B clonal com CD19+, CD20 fraco, CD5+, CD23+, cadeia leve restrita. Em relação ao caso, o diagnóstico CORRETAMENTE compatível é:
- a) Leucemia de células pilosas, pela expressão de CD5 e padrão de linfocitose crônica.
- b) Leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno, pelo fenótipo B CD5+ CD23+ típico.
- c) Linfoma do manto, pela coexpressão de CD23 e baixa intensidade de CD20, padrão considerado clássico.
- d) Linfoma folicular, pela expressão de CD5 e apresentação com linfocitose importante em sangue periférico.
- e) Linfoma de zona marginal, pela presença de CD23 e CD20 fraco, associada a adenomegalias periféricas.
Carregando informações...
9

Q1102670 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Paciente de 41 anos com leucemia mieloide crônica em fase crônica iniciou inibidor de tirosina-quinase e apresenta boa resposta hematológica após 3 meses. Para avaliar resposta molecular e guiar decisões terapêuticas no seguimento, o método CORRETO deve ser:
- a) VHS e proteína C reativa seriadas, correlacionando redução de inflamação com controle da doença.
- b) Citometria de fluxo em sangue periférico trimestral, quantificando células CD34+ como marcador de resposta.
- c) Eletroforese de proteínas séricas, monitorando pico monoclonal como substituto de carga tumoral.
- d) FISH seriado em todas as avaliações trimestrais como método preferencial para monitorização longitudinal.
- e) PCR em tempo real (qPCR) para BCR::ABL1 em escala padronizada, com periodicidade conforme fase e resposta.
Carregando informações...
10

Q1102669 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026
Homem de 57 anos, com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada, apresenta dispneia, cefaleia e turvação visual. Leucócitos 210.000/mm³, Hb 7,6 g/dL, plaquetas 42.000/mm³. Saturação 90% em ar ambiente, sem sinais de infecção evidente. O serviço dispõe de leucaférese de forma imediata. Dessa forma, a intervenção inicial CORRETA para reduzir risco de complicações relacionadas à leucostase é:
- a) Transfundir concentrado de hemácias para elevar Hb e reduzir hipóxia, mantendo redução leucocitária para momento posterior.
- b) Iniciar eritropoetina e hidratação, priorizando correção gradual da anemia e reavaliação dos sintomas em 48 horas.
- c) Iniciar citorredução e suporte e solicitar leucaférese urgente, além de medidas de prevenção de lise tumoral, conforme gravidade clínica.
- d) Administrar anticoagulação plena e antiagregante, priorizando prevenção de trombose microvascular, apesar de plaquetopenia.
- e) Iniciar antibioticoterapia de amplo espectro e aguardar resposta clínica, mantendo suporte ventilatório conforme necessidade.
Carregando informações...

Mais questões de Farmácia →

Com relação à hematologia, julgue os itens de 79 a 86. Em caso de d...

Com relação à hematologia, julgue os itens de 79 a 86. Em caso de doença hemolítica em recém-nascidos, o hemograma revela anemia com eritrócitos circulantes em grande número.

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Busca no Site