A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dep...

Questão de Farmácia da banca CESPE CEBRASPE aplicada no concurso Polícia Civil PB (2009). Confira a resolução completa abaixo:

Q477029•
Farmácia•
Farmacocinética•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PB•
Perito Oficial Químico

A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.

As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.

A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.

O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.

A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.

As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.

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IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q478729•
Farmácia•
Farmacocinética•
Instituto Machado de Assis•
Prefeitura de Caxias MA•
Farmacêutico•
2018

Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:

Biotransformação

Absorção

Eliminaçao

Dissolução

Q477601•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Farmácia

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

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