Nas interações químicas entre droga e receptor,...

Questão de Farmácia da banca VUNESP aplicada no concurso Prefeitura de Sorocaba SP (2006). Confira a resolução completa abaixo:

Q477238•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Farmácia

Nas interações químicas entre droga e receptor,

as ligações covalentes são as mais desejáveis para a maioria dos fármacos e compostos fisiológicos.

as ligações iônicas resultam de atração eletrostática entre cargas opostas e diminuem sua força proporcionalmente ao quadrado da distância entre as espécies iônicas.

o padrão de ligação iônica é o mais desejável para drogas antineoplásicas.

na interação iônica ocorre a somatória de várias pontes de hidrogênio e, conseqüentemente, alteração terciária da estrutura de proteínas e ácidos nucléicos.

as ligações de Van der Waals são muito fracas e por este motivo não têm relação com a especificidade da droga pelo receptor.

Questões Relacionadas

Q478961•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q478729•
Farmácia•
Farmacocinética•
Instituto Machado de Assis•
Prefeitura de Caxias MA•
Farmacêutico•
2018

Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:

Biotransformação

Absorção

Eliminaçao

Dissolução

Q477601•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Farmácia

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

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