A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fárma...

Questão de Farmácia da banca CESPE CEBRASPE aplicada no concurso Polícia Civil PB (2009). Confira a resolução completa abaixo:

Q477301•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PB•
Perito Oficial Químico

A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.

Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.

A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.

Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.

A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.

Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.

Questões Relacionadas

Q476168•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
UEPA PA•
Técnico

Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.

Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.

O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.

A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.

Q477902•
Farmácia•
Farmacodinâmica

As interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas à:

fase de exposição em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.

farmacocinética em que se estuda a absorção, dis- tribuição, e eliminação de fármacos no organismo.

ase clínica em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo

farmacodinâmica em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.

toxicodinâmica em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo

Q478095•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
FUNIVERSA•
SEPLAG SEE DF•
Professor de Educação Básico

Os corticosteroides são utilizados no tratamento da asma desde 1950, devido à sua ampla eficácia anti-inflamatória. Com relação ao uso dos corticosteroides, é correto afirmar que

o mecanismo de ação é relaxar diretamente o músculo liso das vias aéreas e aumentar a reatividade brônquica.

os inalados são curativos, e seu uso crônico aumenta a reatividade brônquica.

os inalados tópicos não causam candidíase orofaríngea nem rouquidão.

a administração via oral para o controle da asma constitui a maneira mais eficaz de diminuir os efeitos adversos sistêmicos da terapia com corticosteroides.

a introdução de corticosteroides lipossolúveis, como beclometasona e outros, tornou possível a administração de corticosteroides nas vias aéreas, com absorção sistêmica mínima.

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