O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß2-seletivos, se...

O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß2-seletivos, sendo muito utilizado no tratamento da asma. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

Q477327 • Farmácia • Farmacocinética • IPAD • Prefeitura de Buíque PE • Farmácia

O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß₂-seletivos, sendo muito utilizado no tratamento da asma. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

a) O salbutamol é administrado por inalação oral ou por via oral.
b) Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.
c) salbutamol possui, além da atividade agonista ?2- seletiva, forte atividade agonista ?1.
d) Por via oral, o salbutamol é adminstrado na forma de xarope ou de comprimido de sulfato de salbutamol.
e) O salbutamol é mais solúvel em água do que o análogo salmeterol e por esta razão possui uma curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.

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David Castilho
31/12/1969 • 21:00

Gabarito: c)

Comentário: O item c) está incorreto, pois o salbutamol possui atividade agonista seletiva ß2, não possuindo atividade agonista ß1. Essa seletividade ß2 é importante, pois atua nos receptores ß2-adrenérgicos nos músculos bronquiais, levando à broncodilatação e alívio dos sintomas da asma e de outras doenças pulmonares obstrutivas.

Os demais itens estão corretos:
a) O salbutamol pode ser administrado por inalação oral ou por via oral.
b) Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.
d) Por via oral, o salbutamol é administrado na forma de xarope ou comprimido de sulfato de salbutamol.
e) O salbutamol é mais solúvel em água do que o salmeterol, o que contribui para sua rápida absorção e curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.

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Questões sobre Farmacocinética

1

Q478961 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • IAMSPE SP • Farmacêutico
Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que
- a) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
- b) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
- c) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
- d) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
- e) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
2

Q478729 • Farmácia • Farmacocinética • Instituto Machado de Assis • Prefeitura de Caxias MA • Farmacêutico • 2018
Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:
- a) Biotransformação
- b) Absorção
- c) Eliminaçao
- d) Dissolução
3

Q477601 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • Prefeitura de Sorocaba SP • Farmácia
Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que
- a) receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.
- b) a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.
- c) flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.
- d) doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.
- e) benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.
4

Q476552 • Farmácia • Farmacocinética • FUMARC • Prefeitura de Betim MG • Farmácia
A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, se constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligar a proteínas plasmáticas, do fluxo sangüíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de:
- a) absorção.
- b) excreção.
- c) distribuição.
- d) biotransformação.
5

Q477959 • Farmácia • Farmacocinética • IPAD • Polícia Civil PE • Policial Civil Perito
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:
- a) 1 e 2, apenas.
- b) 1 e 3, apenas.
- c) 1, 2 e 3, apenas.
- d) 1, 2 e 4, apenas.
- e) 1, 2, 3 e 4.
6

Q476745 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • SEAD SE • Farmácia
O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
- a) Certo
- b) Errado
7

Q477029 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PB • Perito Oficial Químico
A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.
- a) As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.
- b) A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.
- c) O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.
- d) A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.
- e) As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.
8

Q479387 • Farmácia • Farmacocinética • CETRO • Prefeitura de Campinas SP • Agente de Apoio à Saúde
Após a administração de comprimidos, normalmente ocorre
- a) metabolização.
- b) distribuição.
- c) excreção.
- d) absorção.
9

Q477052 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • Prefeitura de Sorocaba SP • Farmácia
Sobre a interação droga-receptor e suas consequências, é correto afirmar que
- a) a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.
- b) para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.
- c) agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.
- d) receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.
- e) a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).
10

Q479097 • Farmácia • Farmacocinética • NC UFPR • UFPR • Farmacêutico
Para se obter a ação desejada e segura de medicamentos, é fundamental que os profissionais de saúde envolvidos tanto com a prescrição quanto com a dispensação estejam atentos às variações inter e intraindividuais, que podem ser de caráter farmacocinético e/ou farmacodinâmico. Nesse sentido, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Em relação às variações étnicas, os chineses são consideravelmente mais sensíveis aos efeitos cardiovasculares do propranolol que os caucasianos, por metabolizarem o fármaco mais rapidamente, indicando que a diferença está relacionada com variações farmacodinâmicas na sensibilidade aos receptores -adrenérgicos ou em etapas anteriores.
( ) Os pacientes idosos merecem especial atenção no uso de medicamentos, porque nessa população o ?clearance? dos fármacos tende a ser maior.
( ) A utilização de medicamentos por mulheres durante o período de gravidez deve ser cautelosa, entre outros motivos, em função das variações da barreira placentária e eventuais efeitos sobre o feto, sendo que os estudos revelam que alguns fármacos atravessam a barreira placentária.
( ) Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a susceptibilidade a reações idiossincráticas. Nesse sentido, é descrito o fato de que portadores de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase podem apresentar uma resistência parcial à malária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
- a) F - V - V - F.
- b) V - F - V - F.
- c) F - V - F - V.
- d) V - F - V - V.
- e) V - V - V - V.

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