Letícia Cunha
31/12/1969 • 21:00
Gabarito: b) A afirmativa está incorreta porque a biodisponibilidade não é influenciada apenas pela via de administração e pelo grau de absorção do fármaco.
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica em forma ativa. De fato, a via de administração e o grau de absorção são fatores importantes, mas não são os únicos que influenciam a biodisponibilidade.
Outros fatores relevantes incluem o metabolismo de primeira passagem, que ocorre principalmente no fígado e pode reduzir significativamente a quantidade de fármaco disponível na circulação. Além disso, características do fármaco, como sua solubilidade e estabilidade, e condições fisiológicas do paciente também interferem na biodisponibilidade.
Portanto, a biodisponibilidade é resultado de um conjunto de processos, incluindo absorção, metabolismo pré-sistêmico e eliminação, e não apenas da via de administração e absorção.
Essa explicação está de acordo com os conceitos clássicos da farmacocinética, conforme descrito em livros e artigos especializados.
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica em forma ativa. De fato, a via de administração e o grau de absorção são fatores importantes, mas não são os únicos que influenciam a biodisponibilidade.
Outros fatores relevantes incluem o metabolismo de primeira passagem, que ocorre principalmente no fígado e pode reduzir significativamente a quantidade de fármaco disponível na circulação. Além disso, características do fármaco, como sua solubilidade e estabilidade, e condições fisiológicas do paciente também interferem na biodisponibilidade.
Portanto, a biodisponibilidade é resultado de um conjunto de processos, incluindo absorção, metabolismo pré-sistêmico e eliminação, e não apenas da via de administração e absorção.
Essa explicação está de acordo com os conceitos clássicos da farmacocinética, conforme descrito em livros e artigos especializados.