A manipulação de antineoplásicos requer do farmacêutico cuidados não apenas rela...

Questão de Farmácia da banca UFRJ aplicada no concurso Universidade Federal do Rio de Janeiro (2018). Confira a resolução completa abaixo:

Q478245•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
UFRJ•
Universidade Federal do Rio de Janeiro•
Farmacêutico•
2018

A manipulação de antineoplásicos requer do farmacêutico cuidados não apenas relacionados à qualidade do produto manipulado, mas também à proteção individual e ambiental, em virtude dos riscos associados ao manuseio de citotóxicos sem os devidos cuidados. Quanto às vias de exposição a antineoplásicos, assinale a alternativa que correlaciona a via de exposição e o equipamento de proteção e/ou cuidado que minimiza tal exposição.

Absorção cutânea: trocar as luvas no mínimo a cada 4 horas e limpar com álcool 70% qualquer derramamento sobre as mesmas.

Absorção cutânea: uso de dois pares de luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo e estéreis.

Via inalatória: utilizar protetor respiratório recomendado para poeiras, fumos e névoas, classe PFF1.

Via ocular: o uso de óculos de segurança não é recomendado durante a higienização de frascos e ampolas de antineoplásicos.

Ingestão acidental de alimentos contaminados: cabine de segurança classe II B2 e uso de macacão permeável.

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Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
FEPESE•
Prefeitura de Balneário Camburiú SC•
Farmácia Co

Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:

O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.

Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão.

A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.

Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.

As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.

Q479252•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
NC UFPR•
UFPR•
Farmacêutico

De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.

Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.

Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

Quando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período de até 15 anos de vida.

Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.

Q480242•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Técnico em Farmácia

Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?

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