A escolha do tratamento para neutropenia febril é baseada em um conjunto de f...

A escolha do tratamento para neutropenia febril é baseada em um conjunto de fatores. Um dos mais importantes para o tratamento empírico inicial é o conhecimento do padrão epidemiológico e de resist...

Q478701 • Farmácia • Medicamentos e tratamentos clínicos • UFRJ • Universidade Federal do Rio de Janeiro • Farmacêutico • 2018

A escolha do tratamento para neutropenia febril é baseada em um conjunto de fatores. Um dos mais importantes para o tratamento empírico inicial é o conhecimento do padrão epidemiológico e de resistência a antimicrobianos do hospital. Além disso, o risco de o paciente desenvolver o quadro e a gravidade com que este se apresenta são cruciais para a escolha do antimicrobiano e para a decisão entre monoterapia ou politerapia. Com relação aos antimicrobianos que podem ser utilizados no tratamento da neutropenia febril, assinale a alternativa correta.

a) A vancomicina é o glicopeptídeo de escolha para tratamento de infecções por gram-negativos. A administração por via intravenosa deve ser rápida de modo a evitar o extremo rubor que a infusão prolongada pode causar.
b) A claritromicina é o macrolídeo de escolha para tratamento de pneumonias por Pneumocystis jirovecii, pois é o único macrolídeo que não inibe a CYP3A4.
c) A piperacilina associada ao tazobactam é a penicilina de escolha para tratamento de infecções intra-abdominais em pacientes neutropênicos devido a sua adequada cobertura de anaeróbios e de Pseudomonas.
d) Nas lesões vesiculares, com suspeita de infecção por citomegalovírus, o aciclovir é o antiviral de escolha.
e) A terapia antifúngica de escolha para aspergilose é a associação de fluconazol e micafungina.

Questões sobre Medicamentos e tratamentos clínicos

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Q479544 • Farmácia • Medicamentos e tratamentos clínicos • IADES • Polícia Civil DF • Perito Criminal
No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que
- a) o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos de monoaminas.
- b) os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase.
- c) a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
- d) os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação.
- e) os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.
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Q479076 • Farmácia • Medicamentos e Tratamentos Clínicos • IBFC • Polícia Civil PR • Perito Criminal
Os benzodiazepínicos atuam seletivamente nos receptores GABA, que medeiam a transmissão sináptica inibitória em todo o sistema nervoso central. Em referência aos benzodiazepínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Benzodiazepínicos utilizados para tratar ansiedade apresentam uma meia-vida biológica curta.
II. Benzodiazepínicos de ação curta são utilizados para o tratamento de insônia, já que apresentam pouco efeito de ?ressaca?.
III. Os benzodiazepínicos intensificam a resposta ao GABA, facilitando a abertura de canais de cloreto ativados pelo GABA.
Está correto o que se afirma em:
- a) I, II e III
- b) I, apenas
- c) I e II, apenas
- d) d) I e III, apenas
- e) II e III, apenas
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Q478765 • Farmácia • Medicamentos e tratamentos clínicos • IADES • Polícia Civil DF • Perito Criminal
Os receptores de GABA (ácido ?-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.
- a) Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.
- b) Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.
- c) Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.
- d) Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.
- e) Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia elevada no tratamento dessa patologia.
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Q480052 • Farmácia • Medicamentos e tratamentos clínicos • Instituto Quadrix • Secretaria de Estado de Educação DF • Professor Substituto • 2018
Uma senhora de sessenta anos de idade, portadora de artrite reumatoide e hipertensa, faz uso prolongado de dexametasona por via oral. A densitometria óssea da paciente evidencia osteopenia acentuada do colo do fêmur.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens subsequentes.
A dexametasona é um glicocorticoide que pode aumentar a absorção de cálcio, sendo indicada, por isso, para o tratamento da osteopenia em questão.
- a) Certo
- b) Errado
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Q480768 • Farmácia • Medicamentos e Tratamentos Clínicos • CESPE CEBRASPE • Hospital Universitário de Brasília • Médico Multiprofissional em Atenção Básica • 2018
A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue os itens a seguir. Os IECA trazem benefícios cardiovasculares quando combinados com bloqueadores dos receptores da angiotensina II.
- a) Certo
- b) Errado
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Q479595 • Farmácia • Medicamentos e Tratamentos Clínicos • IBFC • Polícia Civil PR • Perito Criminal
Analise as afirmativas abaixo sobre o mecanismo de ação dos fármacos antipsicóticos, e assinale a alternativa correta.
I. Os fármacos antipsicóticos são antagonistas ou agonistas parciais nos receptores D2 de dopamina e não bloqueiam outros receptores de monoamina.
II. A potência dos antipsicóticos, em geral, corre paralela à atividade dos receptores D2, mas atividades em outros receptores podem reduzir os efeitos extrapiramidais adversos.
III. A atividade nos receptores muscarínicos, H1 e ? pode determinar o perfil de efeitos colaterais.
Está correto o que se afirma em:
- a) I, II e III
- b) I, apenas
- c) I e III, apenas
- d) I e II, apenas
- e) II e III, apenas
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Q479323 • Farmácia • Medicamentos e tratamentos clínicos • COMPERVE • Secretaria Estadual de Saúde RN • Farmacêutico • 2018
O sistema Renina – Angiotensina – Aldosterona (SRAA) desempenha papel crucial na regulação do volume corporal e de pressão arterial. Vários peptídeos, enzimas e receptores que compõem esse sistema são importantes alvos para terapia farmacológica cardiovascular. São medicamentos antihipertensivos que atuam no SRAA:
- a) enalapril, valsartana e alisquireno.
- b) losartana, captopril e verapamil.
- c) diltiazem, enalapril e olmesartana.
- d) saralasina, irbesartan e hidralazina.
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Q479474 • Farmácia • Medicamentos e Tratamentos Clínicos • IBFC • Polícia Civil PR • Perito Criminal
Em relação às classes e dos fármacos hipnóticos e dos fármacos utilizados no tratamento da ansiedade, analise as afirmativas a seguir.
I. Benzodiazepínicos são usados para tratar estados de ansiedade e insônia.
II. Buspirona é um agonista do receptor 5-HT 1A com atividade ansiolítica e muita sedação.
III. Os antagonistas do receptor H1 da histamina apresentam efeitos sedativos.
IV. Um dos efeitos dos benzodiazepínicos é a amnésia anterógrada.
Está correto o que se afirma em:
- a) I, II, III e IV
- b) I, II e III, apenas
- c) III e IV, apenas
- d) I, III e IV, apenas
- e) II e III, apenas
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Q479959 • Farmácia • Medicamentos e Tratamentos Clínicos • IBFC • Polícia Civil PR • Perito Criminal
Sobre os efeitos tróficos, neuroplasticidade e mecanismo de ação dos fármacos antidepressivos, assinale a alternativa incorreta.
- a) O comportamento depressivo, geralmente, está associado à redução da expressão de BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), e o tratamento com antidepressivos eleva esses níveis
- b) Alterações na transmissão glutamatérgica também podem estar envolvidas na depressão. O tratamento antidepressivo pode reduzir a liberação do glutamato e deprimir a função do receptor NMDA (N-metil D-Aspartato)
- c) Certos receptores de monoaminas são consistentemente infrarregulados após o tratamento crônico com antidepressivos
- d) Os antagonistas dos receptores ?-adrenérgicos não são antidepressivos
- e) A ativação aumentada de 5-HT1A nos receptores do soma não tem influência no aumento dos níveis de 5-hidroxitriptamina sinápticos
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Q479498 • Farmácia • Medicamentos e Tratamentos Clínicos • CESPE CEBRASPE • Hospital Universitário de Brasília • Médico Multiprofissional em Atenção Básica • 2018
A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue os itens subsecutivos. A losartana potássica é indicada para o tratamento da hipertensão por ser um antagonista do receptor (tipo AT1) do vasoconstritor angiotensina II.
- a) Certo
- b) Errado

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