A absorção de um xenobiótico, que é o processo pelo qual ele entra no organismo,...

Questão de Farmácia da banca CESPE CEBRASPE aplicada no concurso Polícia Científica de Pernambuco PE (2016). Confira a resolução completa abaixo:

Q478826•
Farmácia•
Farmacocinética•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Científica de Pernambuco PE•
Perito Criminal

A absorção de um xenobiótico, que é o processo pelo qual ele entra no organismo, depende da rota de exposição e das características do xenobiótico, entre outros aspectos. A respeito desse assunto, assinale a opção correta.

Por serem compostos inorgânicos, os metais atravessam a membrana plasmática através de poros aquosos.

A absorção da maioria dos xenobióticos é mais rápida pela via intramuscular que pela intravenosa.

O transporte de xenobióticos através da membrana plasmática por difusão simples é diretamente proporcional à área superficial da membrana e à sua espessura.

Xenobióticos com maior coeficiente de partição (CP), que representa a razão entre a porção dissolvida na fase apolar e a porção dissolvida na água, atravessam melhor a membrana plasmática por difusão passiva, se comparados a xenobióticos com CP menor.

Ácidos fracos são mais bem absorvidos no intestino (pH 5-6) que no estômago (pH 1-3).

Questões Relacionadas

Q478961•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q478729•
Farmácia•
Farmacocinética•
Instituto Machado de Assis•
Prefeitura de Caxias MA•
Farmacêutico•
2018

Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:

Biotransformação

Absorção

Eliminaçao

Dissolução

Q477601•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Farmácia

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

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