Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fat...

Questão de Farmácia da banca IDECAN aplicada no concurso UFPB PB (2016). Confira a resolução completa abaixo:

Q478871•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
IDECAN•
UFPB PB•
Farmacêutico

Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos fármacos.

A ocorrência de formas polimórficas nos fármacos é incomum sendo responsáveis somente por 30% dos compostos orgânicos.

As formas polimórficas geralmente apresentam propriedades físico-quimicas diferentes, inclusive, pontos de fusão e solubilidade.

As formas polimórficas na verdade não existem, pois as substâncias cristalinas são apresentadas somente como uma substância amorfa.

As formas polimórficas, em geral, apresentam propriedades físico-químicas semelhantes, sendo assim, não tendo diferença entre os pontos de fusão.

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Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
FEPESE•
Prefeitura de Balneário Camburiú SC•
Farmácia Co

Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:

O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.

Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão.

A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.

Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.

As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.

Q479252•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
NC UFPR•
UFPR•
Farmacêutico

De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.

Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.

Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

Quando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período de até 15 anos de vida.

Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.

Q480242•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Técnico em Farmácia

Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?

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