Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o...

Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produ...

Q479080 • Farmácia • Farmacotécnica • IBFC • SES PR • Farmacêutico

Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: ?recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte?, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:

a) Recipiente bem fechado.
b) Recipiente perfeitamente fechado.
c) Recipiente hermético.
d) Recipiente opaco.

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Equipe Gabarite
31/12/1969 • 21:00

Gabarito: c)

A correta denominação para a definição apresentada é "Recipiente hermético". Um recipiente hermético é aquele que é impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte, garantindo que não haja interação entre o material da embalagem e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida. Essa característica é essencial para preservar a concentração, qualidade e pureza do produto manipulado.

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Questões sobre Farmacotécnica

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Q477749 • Farmácia • Farmacotécnica • UECE • SES CE • Farmácia
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:

I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.

II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.

III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.

IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

São corretas:
- a) somente I, II, III e V
- b) somente II, IV e V
- c) I, II, III, IV e V
- d) somente II, III e IV
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Q478647 • Farmácia • Farmacotécnica • AOCP • HUJB UFCG PB • Técnico em Farmácia
A diluição geométrica é uma forma de homogeneizar conteúdo de pó, de modo que um ou mais fármacos possam estar geometricamente diluídos de maneira uniforme. Considerando uma diluição 1:100 de determinado medicamento, entende-se que
- a) o medicamento não foi diluído, apresentando-se em 100% da formulação.
- b) em 1 parte da mistura 99 partes são do medicamento.
- c) em 1 parte da mistura 100 partes são do medicamento.
- d) em 100 partes de mistura 1 parte é do medicamento.
- e) em 99 partes da mistura 1 parte é do medicamento.
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Q479629 • Farmácia • Farmacotécnica • IADES • FHB DF • Analista de Atividades do Hemocentro
Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.
- a) Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência, inversão de fases e, por fim, separação das fases e inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.
- b) A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
- c) As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.
- d) A instabilidade das emulsões não pode ser influenciada por contaminantes microbiológicos.
- e) Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis, classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).
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Q477389 • Farmácia • Farmacotécnica • UECE • SES CE • Farmácia
Na produção de comprimidos realizada por granulação úmida, assinale os adjuvantes utilizados na coluna I com suas funções farmacotécnicas previstas na coluna II.

COLUNA I                                                                  COLUNA II

( 1 ) PVP                                                               ( ) Aglutinante

( 2 ) Amido                                                           ( ) Antiaderente

( 3 ) Sacarina                                                      ( ) Deslizante

( 4 ) Talco                                                             ( ) Desagregante

( 5 ) Estearato de Magnésio                             ( ) Edulcorante

Marque a seqüência correta, de cima para baixo.
- a) 3, 5, 1, 2, 4
- b) 1, 2, 4, 5, 3
- c) 3, 2, 1, 5, 4
- d) 1, 5, 4, 2, 3
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Q480493 • Farmácia • Farmacotécnica • FEC UFF • FUSAR RJ • Auxiliar de Farmácia
É importante conhecermos os principais solventes da farmacotécnica, pois sua utilização na pré-solubilização dos princípios ativos é fundamental para garantir a homogeneização e a aparência final da formulação. Entre os solventes citados abaixo, o que NÃO é utilizado na farmacotécnica de preparações orais é:
- a) clorofórmio
- b) álcool etílico.
- c) glicerina.
- d) acetona.
- e) dimetilsulfóxido.
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Q480301 • Farmácia • Farmacotécnica • CETRO • Prefeitura de Campinas SP • Agente de Apoio à Saúde
Se em 3,75 litros de uma solução há 1,5g de soluto, em 250ml haverá
(Dado: 1g = 1.000mg)
- a) 0,1mg de soluto.
- b) 1mg de soluto.
- c) 10mg de soluto.
- d) 100mg de soluto.
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Q479032 • Farmácia • Farmacotécnica • SOLER Instituição Soler de Ensino • Prefeitura de Barueri SP • Farmacêutico
No que se refere aos excipientes farmacotécnicos, assinale a alternativa onde se encontra a correta definição de um agente quelante.
- a) Agentes quelantes são administrados para “seqüestrar” os íons metálicos, formando quelatos que possibilitam sua eliminação pelo organismo.
- b) Agentes quelantes são usados para dar viscosidade às substâncias como emulsões.
- c) Agentes quelantes são utilizados para melhorar o fluxo e o escoamento do fármaco no momento da punção.
- d) Agentes quelantes são administrados para dar cor ao fármaco.
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Q479767 • Farmácia • Farmacotécnica • AOCP • HUJB UFCG PB • Técnico em Farmácia
A respeito dos princípios básicos de farmacotécnica, assinale a alternativa correta.
- a) Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação externa que devem obrigatoriamente conter substâncias medicamentosas.
- b) Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o fármaco está encerrado em um invólucro solúvel duro ou mole. As cápsulas duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.
- c) Xaropes são soluções orais que contêm baixa concentração de sacarose ou outros açúcares.
- d) Suspensões são preparações líquidas constituídas de partículas líquidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis.
- e) Emulsões são sistemas bifásicos nos quais um sólido está disperso em outro na forma de pequenas gotículas.
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Q476448 • Farmácia • Farmacotécnica • UECE • SES CE • Farmácia
O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.

I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.

II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.

III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.

IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.

V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.

São corretas
- a) somente I, II e III
- b) somente I, II, III e IV
- c) I, II, III, IV e V
- d) somente II e IV
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Q478941 • Farmácia • Farmacotécnica • AOCP • HUJB UFCG PB • Farmacêutico
A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima de importância fundamental na obtenção de formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para ser utilizada em preparações parenterais, podem ser adotados diversos mecanismos de purificação a partir do qual se obtém água com diferentes graus de pureza. Acerca do exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
- a) A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
- b) A água deionizada é obtida por troca iônica, sendo estéril e, portanto, pode ser utilizada na preparação de soluções injetáveis.
- c) A osmose reversa é um sistema de remoção percentual: devido à alta concentração de microrganismos, os subprodutos metabólicos, as exotoxinas, entre outros, podem passar através da membrana.
- d) Dentre os inconvenientes relacionados às membranas de osmose reversa destaca-se a alta probabilidade de formação de biofilme.
- e) O sistema de obtenção, distribuição e armazenamento da água deve ser validado e apropriado, de forma a impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas bacterianas.

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