Em relação ao tamanho da partícula das substâncias ativas inclusas em formas far...

Questão de Farmácia da banca ITEDES aplicada no concurso Prefeitura de Quatro Barras PR (2012). Confira a resolução completa abaixo:

Q479137•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
ITEDES•
Prefeitura de Quatro Barras PR•
Farmacêutico

Em relação ao tamanho da partícula das substâncias ativas inclusas em formas farmacêuticas sólidas de uso oral, assinale a alternativa INCORRETA:

A diminuição do tamanho de partículas pode aumentar sua velocidade de dissolução.

A distribuição granulométrica de um pó é um parâmetro importante para incorporação do fármaco em uma forma farmacêutica.

A distribuição granulométrica de uma matéria prima não interfere no processo de mistura dos pós ou no preparo de uma forma farmacêutica sólida.

A capacidade de fluxo de um pó pode ser avaliada pelo seu ângulo de repouso, sendo tanto maior quanto menor for seu respectivo ângulo de repouso.

Em formas farmacêuticas semissólidas em que o fármaco é incorporado na forma de suspensão, o tamanho das partículas é fundamental para estética e disponibilidade do produto.

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Q477926•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
FEPESE•
Prefeitura de Balneário Camburiú SC•
Farmácia Co

Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:

O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.

Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão.

A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.

Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.

As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.

Q479252•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
NC UFPR•
UFPR•
Farmacêutico

De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.

Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.

Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

Quando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período de até 15 anos de vida.

Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.

Q480242•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Técnico em Farmácia

Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?

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