O conhecimento dos modelos matemáticos de cinética de liberação e fármacos é uti...

Questão de Farmácia aplicada no concurso Universidade Estadual da Paraíba PB (2017). Confira a resolução completa abaixo:

Q479284•
Farmácia•
Farmacocinética•
Universidade Estadual da Paraíba PB•
Farmacêutico Industrial

O conhecimento dos modelos matemáticos de cinética de liberação e fármacos é utilizado para o conhecimento da forma como os fármacos são liberados das suas formas farmacêuticas.

Entre os diversos modelos matemáticos utilizados, dá-se destaque, principalmente, aos modelos de ordem zero, de primeira ordem, Higuchi e o Korsmeyer-Peppas. Sobre esses modelos, NÃO é possível afirmar que:

o modelo Higuchi é usado para descrever a velocidade de liberação do fármaco a partir de um sistema matricial. Descreve a liberação do fármaco como um processo de difusão baseado na lei de Fick.

o modelo Higuchi pode ser aplicado com maior confiabilidade em matrizes unidimensionais pouco solúveis, que não apresentem capacidade de intumescimento, com fármacos muito solúveis.

o modelo de ordem zero é geralmente utilizado para descrever a liberação por vários tipos de formas farmacêuticas de liberação controlada, como é o caso dos comprimidos matriciais, dos sistemas osmóticos e das formas revestidas.

o modelo de primeira ordem é normalmente utilizado para formas farmacêuticas que contem fármacos hidrossolúveis em matriz porosas, que agem liberando o fármaco proporcional à quantidade restante no seu interior, de tal modo que a quantidade de fármaco liberada por unidade de tempo tende a decrescer.

o modelo Korsmeyer-Peppas é geralmente usado para análises de mecanismos de liberação não muito bem estabelecidos ou quando há mais de um fenômeno envolvido. Só deve leva em consideração mecanismos de liberação de fármaco que seguem a lei de Fick e, consequentemente, que apresentem um comportamento anômalo.

Questões Relacionadas

Q478961•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q478729•
Farmácia•
Farmacocinética•
Instituto Machado de Assis•
Prefeitura de Caxias MA•
Farmacêutico•
2018

Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:

Biotransformação

Absorção

Eliminaçao

Dissolução

Q477601•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
Prefeitura de Sorocaba SP•
Farmácia

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

Mais sobre Farmacocinética →

Notificações

Nada por aqui