Acerca das formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa ...

Questão de Farmácia da banca AOCP aplicada no concurso HUJB UFCG PB (2017). Confira a resolução completa abaixo:

Q479294•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Farmacêutico

Acerca das formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa INCORRETA.

Carboximetilcelulose, bentonita e polivinil pirrolidona são exemplos de agentes suspensores.

De acordo com a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação de uma suspensão é diretamente proporcional ao tamanho da partícula.

Os tensoativos diminuem a tensão interfacial existente entre dois líquidos imiscíveis.

Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa é composta por gotículas de um líquido, distribuídas em um veículo no qual é imiscível.

Para que um creme permaneça estável, devemse aplicar fatores que aumentem a coalescência entre as gotículas.

Questões Relacionadas

Q477926•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
FEPESE•
Prefeitura de Balneário Camburiú SC•
Farmácia Co

Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:

O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.

Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão.

A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.

Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.

As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.

Q479252•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
NC UFPR•
UFPR•
Farmacêutico

De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.

Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.

Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

Quando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período de até 15 anos de vida.

Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.

Q480242•
Farmácia•
Formulações farmacêuticas•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Técnico em Farmácia

Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?

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