Camila Duarte
31/12/1969 • 21:00
Gabarito: a) A espectrofotometria é uma técnica que pode ser utilizada para estudar interações fármaco-receptor in vitro. Quando um fármaco se liga a um receptor, pode ocorrer uma mudança no perfil ou na intensidade da absorbância do fármaco, o que indica a formação de um complexo. Portanto, a espectrofotometria é útil para confirmar essa complexação.
A alternativa b) está incorreta porque o modelo de encaixe induzido pressupõe que o receptor ou o fármaco podem sofrer alterações conformacionais para se ajustarem, e não que a substância seja necessariamente rígida. Substâncias rígidas são mais associadas ao modelo chave-fechadura.
A alternativa c) está errada porque no modelo chave-fechadura, o fármaco e o receptor têm formas complementares fixas, ou seja, não sofrem alterações conformacionais no momento da interação. Essa característica é típica do modelo de encaixe induzido.
A alternativa d) é incorreta pois os estudos de relação estrutura-atividade (QSAR) geralmente utilizam métodos computacionais e modelagem molecular, reduzindo a necessidade de uso de animais.
A alternativa e) está incorreta porque a cristalografia fornece uma imagem estática da estrutura cristalina, que pode não refletir exatamente a conformação dinâmica do fármaco no momento da ligação ao receptor em condições fisiológicas.
Portanto, a alternativa correta é a a), conforme o gabarito oficial e a análise das técnicas e modelos envolvidos.
A alternativa b) está incorreta porque o modelo de encaixe induzido pressupõe que o receptor ou o fármaco podem sofrer alterações conformacionais para se ajustarem, e não que a substância seja necessariamente rígida. Substâncias rígidas são mais associadas ao modelo chave-fechadura.
A alternativa c) está errada porque no modelo chave-fechadura, o fármaco e o receptor têm formas complementares fixas, ou seja, não sofrem alterações conformacionais no momento da interação. Essa característica é típica do modelo de encaixe induzido.
A alternativa d) é incorreta pois os estudos de relação estrutura-atividade (QSAR) geralmente utilizam métodos computacionais e modelagem molecular, reduzindo a necessidade de uso de animais.
A alternativa e) está incorreta porque a cristalografia fornece uma imagem estática da estrutura cristalina, que pode não refletir exatamente a conformação dinâmica do fármaco no momento da ligação ao receptor em condições fisiológicas.
Portanto, a alternativa correta é a a), conforme o gabarito oficial e a análise das técnicas e modelos envolvidos.