O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina...

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a ...

Q479466 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

a) ação inespecífica
b) inibição enzimática competitiva
c) inibição não enzimática competitiva
d) antagonismo químico
e) antagonismo funcional

Questões sobre Farmacodinâmica

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Q476168 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • UEPA PA • Técnico
Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).
- a) Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.
- b) Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.
- c) O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.
- d) A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.
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Q477902 • Farmácia • Farmacodinâmica
As interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas à:
- a) fase de exposição em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.
- b) farmacocinética em que se estuda a absorção, dis- tribuição, e eliminação de fármacos no organismo.
- c) ase clínica em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo
- d) farmacodinâmica em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
- e) toxicodinâmica em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo
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Q478095 • Farmácia • Farmacodinâmica • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Os corticosteroides são utilizados no tratamento da asma desde 1950, devido à sua ampla eficácia anti-inflamatória. Com relação ao uso dos corticosteroides, é correto afirmar que
- a) o mecanismo de ação é relaxar diretamente o músculo liso das vias aéreas e aumentar a reatividade brônquica.
- b) os inalados são curativos, e seu uso crônico aumenta a reatividade brônquica.
- c) os inalados tópicos não causam candidíase orofaríngea nem rouquidão.
- d) a administração via oral para o controle da asma constitui a maneira mais eficaz de diminuir os efeitos adversos sistêmicos da terapia com corticosteroides.
- e) a introdução de corticosteroides lipossolúveis, como beclometasona e outros, tornou possível a administração de corticosteroides nas vias aéreas, com absorção sistêmica mínima.
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Q479760 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.
- a) Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
- b) As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, ? e ?, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
- c) A forma ativa dessas proteínas é chamada ?-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
- d) Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
- e) As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.
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Q477824 • Farmácia • Farmacodinâmica • FEPESE • Prefeitura de Balneário Camburiú SC • Farmácia Gerente
Considerando os fármacos hidrossolúveis, escolha a seqüência de vias de administração, com os melhores índices de absorção, na ordem da mais rápida para a mais lenta.
- a) Intravenosa > oral > intramuscular > subcutânea
- b) Intravenosa > intramuscular > subcutânea > oral
- c) Oral > intravenosa > intramuscular > subcutânea
- d) Subcutânea > oral > intravenosa > intramuscular
- e) Intramuscular > intravenosa > subcutânea > oral
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Q477301 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PB • Perito Oficial Químico
A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.
- a) Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.
- b) A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.
- c) Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.
- d) A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.
- e) Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.
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Q479953 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.
- a) ionização elevada
- b) peso molecular elevado
- c) presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco
- d) baixo coeficiente de partição óleo/água
- e) lipossolubilidade
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Q479866 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.
- a) Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
- b) Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
- c) A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
- d) Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
- e) As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.
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Q478817 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.
- a) Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.
- b) A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.
- c) A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.
- d) A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.
- e) Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.
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Q478594 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente
- a) esgotamento dos mediadores.
- b) aumento do número de receptores.
- c) dessensibilização homóloga.
- d) internalização de receptores.
- e) fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

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