Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.
A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A genisteína encapsulada em nanopartículas lipídicas sólidas pode se associar tanto à bicamada lipídica quanto ao núcleo aquoso.