A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos adversos, incluindo os sintomas indesejáveis, alterações em resultados de exames laboratoriais ou clínicos, a falta de eficácia (ausência de resposta terapêutica na dosagem indicada em bula), anormalidades na gravidez, no feto ou no recém-nascido, interações medicamentosas e outros eventos inesperados. Segundo a conceituação da Organização Mundial da Saúde (OMS), pode-se dizer que o evento adverso A) é qualquer ocorrência clínica ou laboratorial indesejável durante o uso de determinado medicamento e que tenha uma relação temporal, mas não necessariamente uma relação causal com o medicamento. B) é qualquer resposta ao medicamento que seja nociva e indesejável e que ocorra em doses utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisiológica. C) é sério ou grave quando necessariamente resulte em óbito ou em anomalia congênita. D) não sério ou não grave é aquele que leve à hospitalização do paciente ou prolongue a hospitalização já existente. E) deve ser observado e não notificado. A notificação restringe-se à reação adversa já estabelecida.

A) é qualquer ocorrência clínica ou laboratorial indesejável durante o uso de determinado medicamento e que tenha uma relação temporal, mas não necessariamente uma relação causal com o medicamento.

Questões Farmácia

A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos adversos, incluindo os sintomas...

Responda: A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos adversos, incluindo os sintomas indesejáveis, alterações em resultados de exames laboratoriais ou clínicos, a falta de eficácia (ausência de ...

1Q479620 | Farmácia, Farmacêutico, IAMSPE SP, VUNESP

A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos adversos, incluindo os sintomas indesejáveis, alterações em resultados de exames laboratoriais ou clínicos, a falta de eficácia (ausência de resposta terapêutica na dosagem indicada em bula), anormalidades na gravidez, no feto ou no recém-nascido, interações medicamentosas e outros eventos inesperados. Segundo a conceituação da Organização Mundial da Saúde (OMS), pode-se dizer que o evento adverso

✂️ a) é qualquer ocorrência clínica ou laboratorial indesejável durante o uso de determinado medicamento e que tenha uma relação temporal, mas não necessariamente uma relação causal com o medicamento.
✂️ b) é qualquer resposta ao medicamento que seja nociva e indesejável e que ocorra em doses utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisiológica.
✂️ c) é sério ou grave quando necessariamente resulte em óbito ou em anomalia congênita.
✂️ d) não sério ou não grave é aquele que leve à hospitalização do paciente ou prolongue a hospitalização já existente.
✂️ e) deve ser observado e não notificado. A notificação restringe-se à reação adversa já estabelecida.