Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.

Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos. Os medicamentos administrados por via intravenosa não necessitam de absorção, logo apresentam biodisponibilidade super...

Q479662 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • SES DF • Multiprofissional em Atenção Cardiopulmonar

Os medicamentos administrados por via intravenosa não necessitam de absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.

a) Certo
b) Errado

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Equipe Gabarite
31/12/1969 • 21:00

Gabarito: a)

Explicando de forma simples: quando um medicamento é administrado por via intravenosa, ele é injetado diretamente na corrente sanguínea. Isso significa que ele não precisa passar pelo processo de absorção, que ocorre quando tomamos remédios pela boca (via oral). Por isso, a biodisponibilidade — que é a quantidade do medicamento que realmente chega à circulação para fazer efeito — é praticamente 100% na via intravenosa, enquanto que na via oral pode ser menor devido a fatores como a digestão e o metabolismo no fígado. Então, a afirmativa está correta.

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Questões sobre Farmacocinética

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Q478961 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • IAMSPE SP • Farmacêutico
Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que
- a) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
- b) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
- c) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
- d) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
- e) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
2

Q478729 • Farmácia • Farmacocinética • Instituto Machado de Assis • Prefeitura de Caxias MA • Farmacêutico • 2018
Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:
- a) Biotransformação
- b) Absorção
- c) Eliminaçao
- d) Dissolução
3

Q477601 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • Prefeitura de Sorocaba SP • Farmácia
Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que
- a) receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.
- b) a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.
- c) flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.
- d) doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.
- e) benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.
4

Q477327 • Farmácia • Farmacocinética • IPAD • Prefeitura de Buíque PE • Farmácia
O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß₂-seletivos, sendo muito utilizado no tratamento da asma. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
- a) O salbutamol é administrado por inalação oral ou por via oral.
- b) Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.
- c) salbutamol possui, além da atividade agonista ?2- seletiva, forte atividade agonista ?1.
- d) Por via oral, o salbutamol é adminstrado na forma de xarope ou de comprimido de sulfato de salbutamol.
- e) O salbutamol é mais solúvel em água do que o análogo salmeterol e por esta razão possui uma curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.
5

Q476552 • Farmácia • Farmacocinética • FUMARC • Prefeitura de Betim MG • Farmácia
A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, se constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligar a proteínas plasmáticas, do fluxo sangüíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de:
- a) absorção.
- b) excreção.
- c) distribuição.
- d) biotransformação.
6

Q477959 • Farmácia • Farmacocinética • IPAD • Polícia Civil PE • Policial Civil Perito
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:
- a) 1 e 2, apenas.
- b) 1 e 3, apenas.
- c) 1, 2 e 3, apenas.
- d) 1, 2 e 4, apenas.
- e) 1, 2, 3 e 4.
7

Q476745 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • SEAD SE • Farmácia
O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
- a) Certo
- b) Errado
8

Q477029 • Farmácia • Farmacocinética • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PB • Perito Oficial Químico
A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.
- a) As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.
- b) A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.
- c) O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.
- d) A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.
- e) As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.
9

Q479387 • Farmácia • Farmacocinética • CETRO • Prefeitura de Campinas SP • Agente de Apoio à Saúde
Após a administração de comprimidos, normalmente ocorre
- a) metabolização.
- b) distribuição.
- c) excreção.
- d) absorção.
10

Q477052 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • Prefeitura de Sorocaba SP • Farmácia
Sobre a interação droga-receptor e suas consequências, é correto afirmar que
- a) a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.
- b) para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.
- c) agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.
- d) receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.
- e) a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).

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