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Cerca de metade dos fármacos conhecidos são metabolizados na fase I por qual ...

Cerca de metade dos fármacos conhecidos são metabolizados na fase I por qual enzima do Citocromo P450?

Q479683 • Farmácia • CONSULPLAN • Prefeitura de Pato de Minas MG • Técnico de Nível Superior I

Cerca de metade dos fármacos conhecidos são metabolizados na fase I por qual enzima do Citocromo P450?

a) CYP 1A9 e 3D4.
b) CYP 2D6 e 2E1.
c) CYP 2C8 e 2C4.
d) CYP 3A4 e 3A5.

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Matheus Fernandes
31/12/1969 • 21:00

Gabarito: d)

Na fase I do metabolismo dos fármacos, a enzima do Citocromo P450 mais importante é a CYP 3A4 e a CYP 3A5. Essas enzimas são responsáveis por oxidar os fármacos, tornando-os mais solúveis em água para que possam ser excretados do organismo.

Portanto, a alternativa correta é a letra d) CYP 3A4 e 3A5.

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Questões de Farmácia

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Q478961 • Farmácia • Farmacocinética • VUNESP • IAMSPE SP • Farmacêutico
Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que
- a) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
- b) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
- c) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
- d) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
- e) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
2

Q476168 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • UEPA PA • Técnico
Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).
- a) Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.
- b) Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.
- c) O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.
- d) A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.
3

Q480353 • Farmácia • FGR • Prefeitura de Lagoa da Prata MG • Farmacêutico
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
- a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
- b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
- c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
- d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
4

Q477532 • Farmácia • Farmacologia • FUMARC • Prefeitura de Betim MG • Farmácia
O fenômeno pelo qual a administração repetida, contínua ou crônica de um fármaco na mesma dose diminui progressivamente a intensidade dos efeitos farmacológicos, sendo necessário aumentar gradualmente a dose para poder manter os efeitos na mesma intensidade, é denominado de:
- a) Idiocrasia.
- b) Tolerância.
- c) Efeitos colaterais.
- d) Superdosagem relatva.
5

Q479522 • Farmácia • CETRO • Prefeitura de Campinas SP • Farmacêutico
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol consiste na redução
- a) da secreção de pepsina.
- b) do volume do suco gástrico.
- c) da secreção de ácido gástrico.
- d) da motilidade gástrica.
6

Q44120 • Farmácia • Administração de Medicamentos • VUNESP • HCFMUSP • Enfermeiro
Assinale a alternativa que indica quantos gramas de glicose há em uma ampola de 20 mL de glicose a 50%.
- a) 5 gramas.
- b) 10 gramas.
- c) 25 gramas.
- d) 30 gramas.
- e) 50 gramas.
7

Q211044 • Farmácia • FUNIVERSA • SES DF • Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
- a) O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
- b) A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
- c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
- d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
- e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
8

Q169398 • Farmácia • IADES • SES DF • Auxiliar Operacional de Serviços Diversos
Em relação aos conceitos básicos de farmacologia, assinale a alternativa cuja definição não esteja adequada.
- a) Placebo é a administração de um medicamento visando ao bem–estar psicológico do paciente, uma vez que ele acredita que somente este fármaco solucionará o seu problema.
- b) Remédio é o conceito que se dá a tudo o que é feito com a intenção de combater a dor e a doença, sem ter comprovação científica e nem margem de segurança.
- c) Nome genérico é a denominação do fármaco ou princípio ativo, de registro legalmente obrigatório em embalagem e que já não sofre proteção de patentes.
- d) Anti–inflamatórios: são drogas que reduzem quadros inflamatórios, podendo ser analgésicos ou não.
- e) Antibióticos são medicamentos que inibem o crescimento ou destroem bactérias.
9

Q212185 • Farmácia • INEP • ENADE • Farmácia
A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), condição clínica multifatorial, com alta prevalência e baixas taxas de controle, é considerada um dos principais fatores de risco cardiovascular modificáveis e um dos mais importantes problemas de saúde pública. Estudos clínicos demonstraram que a detecção, o tratamento e o controle da HAS são fundamentais para a redução dos eventos cardiovasculares. Deste modo, o objetivo primordial do tratamento da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares. Assim, os anti-hipertensivos devem não só reduzir a pressão arterial, mas também os eventos cardiovasculares fatais e não fatais, e, se possível, a taxa de mortalidade.
VI Diretrizes Brasileiras de Hipertensão. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, São Paulo, v. 95, p.1-51, 2010. Suplemento (adaptado).

Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Um paciente em uso de diurético tiazídico pode ter intoxicação por uso concomitante de digitálico; ter o efeito reduzido de anticoagulantes orais, de agente uricosídico; e, ainda, apresentar interação potencialmente fatal com a quinidina.

PORQUE

II. Os diuréticos tiazídicos causam hiperpotassemia; elevação da concentração de albumina sérica; diminuição da excreção renal de ácido úrico e aumento da exposição sistêmica a quinidina por acidificação da urina, reduzindo sua eliminação.

Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
- a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
- b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
- c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
- d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
- e) As asserções I e II são proposições falsas.
10

Q479275 • Farmácia • COTEC • Prefeitura de Patis MG • Farmacêutico
A biossegurança é um conjunto de ações voltadas para prevenção, minimização e eliminação de riscos para a saúde, ajuda na proteção do meio ambiente contra resíduos e na conscientização do profissional da saúde. Considere a informação abaixo:
Aplica-se a agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo risco de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, não constituindo em sério risco a quem os manipula em condições de contenção, pois existem medidas terapêuticas e profiláticas eficientes. Exemplo: Toxoplasma spp.
Qual a classe de risco biológico descrita acima?
- a) Risco 2.
- b) Risco 1.
- c) Risco 4.
- d) Risco 3.

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