A absorção e distribuição dos fármacos é influenciada por características físico-químicas e influenciadas pelo pH. Analise as alternativas abaixo, e assinale a INCORRETA: A) A maioria dos fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, tanto na forma ionizada como não ionizada, e a constante de dissociação das duas formas são determinadas pela Equação de Handerson-Hasselbalch. B) A espécie ionizada apresenta uma solubilidade lipídica muito baixa, dificultando a difusão através da membrana, exceto onde exista um mecanismo especifico de transporte. C) O aumento do pH do plasma faz com que ácidos fracos sejam extraídos do SNC para o plasma. D) A alcalinização da urina aumenta a eliminação de bases fracas e diminui de ácidos fracos. E) A ionização afeta não apenas a velocidade com a qual os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas dos fármacos entre compartimentos aquosos, se houver uma diferença de pH entre eles.

D) A alcalinização da urina aumenta a eliminação de bases fracas e diminui de ácidos fracos.

A absorção e distribuição dos fármacos é influenciada por características físico-quí...

1Q479754 | Farmácia, Biotecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, Prefeitura de Nova Tebas PR, UNIUV

A absorção e distribuição dos fármacos é influenciada por características físico-químicas e influenciadas pelo pH. Analise as alternativas abaixo, e assinale a INCORRETA:

✂️ a) A maioria dos fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, tanto na forma ionizada como não ionizada, e a constante de dissociação das duas formas são determinadas pela Equação de Handerson-Hasselbalch.
✂️ b) A espécie ionizada apresenta uma solubilidade lipídica muito baixa, dificultando a difusão através da membrana, exceto onde exista um mecanismo especifico de transporte.
✂️ c) O aumento do pH do plasma faz com que ácidos fracos sejam extraídos do SNC para o plasma.
✂️ d) A alcalinização da urina aumenta a eliminação de bases fracas e diminui de ácidos fracos.
✂️ e) A ionização afeta não apenas a velocidade com a qual os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas dos fármacos entre compartimentos aquosos, se houver uma diferença de pH entre eles.