Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de ab...

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potá...

Q479763 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Técnico em Farmácia • 2018

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue os itens que se seguem. Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo esses testes ser realizados a cada dois meses.

a) Certo
b) Errado

Questões sobre Tecnologia Farmacêutica

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Q478680 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • FGR • Prefeitura de Lagoa da Prata MG • Farmacêutico
A estabilidade de um produto farmacêutico abrange muitos aspectos e, considerando que um medicamento é uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículos, contido em uma embalagem, coloque V para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às características físico-químicas do fármaco e demais componentes.

( ) São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do medicamento, mas não constituem um sistema isolado da formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenômenos naturais oriundos da temperatura, luz e umidade.

( ) O oxigênio é o gás atmosférico que possui maior participação nos processos de degradação dos fármacos.

( ) O pH de “ótima estabilidade” consiste na somatória do pH de “ótima solubilidade” com o pH fisiológico.
- a) F, V, V, F.
- b) V, F, V, F.
- c) F, F, F, V.
- d) V, V, F, V.
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Q480770 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • PUC PR • FEAES PR • Farmacêutico
Considerando o desenvolvimento de novos fármacos correlacione as colunas:

I. Ensaios pré-clínicos.

II. Ensaios clínicos fase I.

III. Ensaios clínicos fase II.

IV. Ensaios clínicos fase III.

V. Ensaios clínicos fase

IV. ( )Estudos realizados em voluntários sadios com o objetivo da verificação do perfil de segurança, e do comportamento farmacocinético.

( )Estudos realizados em voluntários com a patologia alvo (pacientes), comparativamente ao tratamento disponível (quando houver). Procedimento realizado em duplo cego.

( )Estudos realizados após a aprovação para comercialização. Detecção das interações medicamentosas e avaliação das reações adversas.

( )Testes in vitro, in sílico e in vivo (animais), possibilitando a atividade farmacológica preliminar.

( )Estudos realizados em voluntários sadios, ou que apresentem determinada patologia, verificandose a eficácia, biodisponibilidade e bioequivalência.

A sequência CORRETA é:
- a) II, IV, V, I e III
- b) I, II, III, IV e V
- c) II, V, IV, III, e, I
- d) III, V, IV, I e II
- e) I, II, V, IV, e III
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Q479408 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • UNIUV • Prefeitura de Nova Tebas PR • Farmacêutico
Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?
- a) pH, temperatura e ventilação;
- b) Umidade, temperatura e iluminação;
- c) Iluminação, pressão, temperatura;
- d) pH, pressão e umidade;
- e) Pressão, ventilação e umidade.
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Q478569 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • Universidade Estadual da Paraíba PB • Farmacêutico Industrial
O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:
- a) Classes 3 e 4.
- b) Classes 1 e 2.
- c) Classes 1 e 3.
- d) Classes 2 e 3.
- e) Classes 2 e 4.
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Q477802 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • IPAD • HEMOPE PE • Farmácia
A água é o solvente ou veículo mais desejável e o mais comumente empregado na preparação de formas farmacêuticas líquidas. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta quanto aos processos de purificação de água para uso farmacêutico:
- a) Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.
- b) O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana
- c) Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.
- d) Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.
- e) No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.
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Q478449 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • UNIUV • Prefeitura de Nova Tebas PR • Farmacêutico
A escolha da forma farmacêutica depende da natureza físico-química, do mecanismo de ação, local de ação e da dosagem do fármaco. Entre as alternativas abaixo, qual e INCORRETA:
- a) Os comprimidos são formas sólidas de um pó medicamentoso, preparado por compressão, adicionado ou não de substâncias aglutinantes. Podem ter ranhura para permitirem uma divisão equilibrada da dose.
- b) Emulsões são formas farmacêuticas líquidas, de um ou mais princípios ativos, que consistem de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes.
- c) As cápsulas são consideradas formas farmacêuticas sólidas, nas quais o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.
- d) Creme é uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizado normalmente para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
- e) As suspensões são fármacos dissolvidos numa solução concentrada de sacarose ou muito aromatizada, a fim de dissimular o sabor desagradável, especialmente indicados para crianças, já que possuem um sabor mais agradável, de mais fácil administração e mais fácil o ajuste da dose.
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Q480461 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • ITEDES • Prefeitura de Quatro Barras PR • Farmacêutico
Considerando um fármaco de baixa solubilidade, este pode ter sua taxa de dissolução in vitro aumentada quando:

I. O fármaco for micronizado.

II. Aumento da velocidade de agitação.

III. Adição de um tensoativo de EHL elevado ao meio de dissolução.

IV. Aumento da temperatura do meio de dissolução.

Assinale a alternativa que contém a(s) correta(s):
- a) Somente I
- b) Somente I, III e IV
- c) Somente I, II, e IV
- d) Somente II e III
- e) I, II, III e IV
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Q476682 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • NCE • Prefeitura de Santana AP • Farmácia
O ensaio apropriado à avaliação de homogeneidade de um produto farmacêutico sólido é:
- a) a uniformidade de partição óleo-água;
- b) o coeficiente de sedimentação;
- c) a uniformidade de dose por conteúdo;
- d) a desintegração;
- e) a dureza.
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Q475843 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • FUNRIO • DEPEN • Farmacêutico
No preparo de uma suspensão, é necessário que as partículas se encontrem homogeneamente dispersas no veículo por um período de tempo satisfatório. Para efeitos práticos, podemos aplicar a Equação de Stokes, segundo a qual a taxa de sedimentação das partículas aproxima-se de zero a medida que
- a) reduzimos o tamanho das partículas suspensas e a viscosidade da fase líquida.
- b) aumentamos o tamanho das partículas suspensas e reduzimos a viscosidade da fase líquida.
- c) mantemos inalterado o tamanho das partículas suspensas e reduzimos a viscosidade da fase líquida.
- d) reduzimos o tamanho das partículas suspensas e aumentamos a viscosidade da fase líquida.
- e) aumentamos o tamanho das partículas suspensas e mantemos inalterada a viscosidade da fase líquida.
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Q478115 • Farmácia • Tecnologia Farmacêutica • FEPESE • Prefeitura de Balneário Camburiú SC • Farmácia Gerente
O desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, que satisfaça uma necessidade médica particular, após passar pelo processo da descoberta do fármaco, onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas, necessita passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico. Além das evidências clínicas, as autoridades regulamentadoras estão exigindo análise farmacoeconômica e estudos de farmacoepidemiologia. Faça a associação correta dos itens em algarismos romanos com as respectivas atividades (números arábicos).

Desenvolvimento

I. pré-clínico

II. clínico na Fase I

III. clínico na Fase II

IV. clínico na Fase III

V. clínico na Fase IV

Atividades

( ) Estudos "não humanos" que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.

( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco.

( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes.

( ) Os estudos desenvolvidos são duplo-cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Es
- a) I, II, III, IV, V
- b) I, III, II, IV, V
- c) I, IV, II, III, V
- d) I, IV, III, II, V
- e) I, IV, III, V, I

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