Acerca da evidência clínica e da avaliação de tecnologia em saúde, julgue os seg...

Questão de Farmácia da banca CESPE CEBRASPE aplicada no concurso Hospital Universitário de Brasília (2018). Confira a resolução completa abaixo:

Q479947•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
CESPE CEBRASPE•
Hospital Universitário de Brasília•
Médico Multiprofissional em Atenção Básica•
2018

Acerca da evidência clínica e da avaliação de tecnologia em saúde, julgue os seguintes itens. Estudo de caso, opinião de especialistas e conclusões extrapoladas e elaboradas indiretamente com base nos desfechos de estudos científicos são evidências clínicas suficientes para a tomada de decisões.

Certo

Errado

Questões Relacionadas

Q478680•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
FGR•
Prefeitura de Lagoa da Prata MG•
Farmacêutico

A estabilidade de um produto farmacêutico abrange muitos aspectos e, considerando que um medicamento é uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículos, contido em uma embalagem, coloque V para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às características físico-químicas do fármaco e demais componentes.

( ) São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do medicamento, mas não constituem um sistema isolado da formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenômenos naturais oriundos da temperatura, luz e umidade.

( ) O oxigênio é o gás atmosférico que possui maior participação nos processos de degradação dos fármacos.

( ) O pH de “ótima estabilidade” consiste na somatória do pH de “ótima solubilidade” com o pH fisiológico.

F, V, V, F.

V, F, V, F.

F, F, F, V.

V, V, F, V.

Q480770•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
PUC PR•
FEAES PR•
Farmacêutico

Considerando o desenvolvimento de novos fármacos correlacione as colunas:

I. Ensaios pré-clínicos.

II. Ensaios clínicos fase I.

III. Ensaios clínicos fase II.

IV. Ensaios clínicos fase III.

V. Ensaios clínicos fase

IV. ( )Estudos realizados em voluntários sadios com o objetivo da verificação do perfil de segurança, e do comportamento farmacocinético.

( )Estudos realizados em voluntários com a patologia alvo (pacientes), comparativamente ao tratamento disponível (quando houver). Procedimento realizado em duplo cego.

( )Estudos realizados após a aprovação para comercialização. Detecção das interações medicamentosas e avaliação das reações adversas.

( )Testes in vitro, in sílico e in vivo (animais), possibilitando a atividade farmacológica preliminar.

( )Estudos realizados em voluntários sadios, ou que apresentem determinada patologia, verificandose a eficácia, biodisponibilidade e bioequivalência.

A sequência CORRETA é:

Q479408•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
UNIUV•
Prefeitura de Nova Tebas PR•
Farmacêutico

Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?

pH, temperatura e ventilação;

Umidade, temperatura e iluminação;

Iluminação, pressão, temperatura;

pH, pressão e umidade;

Pressão, ventilação e umidade.

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