Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.
A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A encapsulação diminui o coeficiente de partição da molécula (Log P), que, com isso, se torna mais lipofílica e, consequentemente, mais permeável.