Causada por mecanismo autoimune, ocasionando disfunção da célula beta-pancreática e deficiência absoluta de insulina, acometendo, principalmente pacientes jovens de ambos os sexos.

Causado pela secreção anormal de insulina e pela disfunção do receptor, levando à resistência à insulina nos tecidos periféricos, encontrada na população de adultos obesos. 

É associada a outras endocrinopatias (Cushing, acromegalia e feocromicitoma), a defeitos genéticos das células beta-pancreáticas, ao abuso de drogas e a infecções

Causada por defeito genético, por resistência à insulina e por alterações no transporte de glicose; manifesta-se, geralmente, no segundo ou terceiro trimestre de gestação.