Teofilina é um fármaco broncodilatador utilizado no tratamento da asma brônqu...

Teofilina é um fármaco broncodilatador utilizado no tratamento da asma brônquica. O aumento da concentração sérica de teofilina é observado quando esta é associada à:

Q58205 • Enfermagem • Farmacologia

Teofilina é um fármaco broncodilatador utilizado no tratamento da asma brônquica. O aumento da concentração sérica de teofilina é observado quando esta é associada à:

a) Pílulas anticoncepcionais.
b) Digoxinas.
c) Benzodiazepínicos.
d) Tetraciclinas.
e) Analgésicos.

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Matheus Fernandes EQUIPE
19/12/2024 • 23:23

Gabarito d)

A teofilina é metabolizada no fígado por enzimas do citocromo P450, principalmente pela CYP1A2. As tetraciclinas, um grupo de antibióticos, podem inibir a atividade da CYP1A2, levando a um aumento na concentração sérica de teofilina. Portanto, a associação da teofilina com tetraciclinas pode resultar em níveis elevados de teofilina no sangue, o que pode aumentar o risco de efeitos colaterais relacionados à teofilina.

Portanto, a resposta correta é a letra d) Tetraciclinas.

Questões sobre Farmacologia

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Q1124529 • Texto associado • Farmacologia • COTEC • Prefeitura de São Francisco MG • Técnico de Farmácia • 2026
📖 Texto associado ▼

Durante o plantão em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia auxiliava o farmacêutico na análise das prescrições médicas antes da dispensação dos medicamentos. Na mesma manhã, foram observadas duas situações que exigiram atenção da equipe.

Situação 1: um paciente de 78 anos, com insuficiência renal crônica e fibrilação atrial, utilizava regularmente varfarina. Após diagnóstico de infecção urinária, foi prescrita a associação desse medicamento com um antibiótico que possui potencial para aumentar o efeito anticoagulante, elevando o risco de sangramentos.

Situação 2: uma paciente de 35 anos iniciou tratamento com um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) para dor lombar. Após três dias de uso, retornou ao serviço relatando dor epigástrica intensa, náuseas e episódios de melena (fezes enegrecidas), sendo encaminhada imediatamente para avaliação médica.

Diante dessas situações, o farmacêutico explicou à equipe a importância do conhecimento sobre posologia, reações adversas e interações medicamentosas, destacando que a atuação do Técnico em Farmácia inclui reconhecer situações de risco e comunicá-las ao farmacêutico para adoção das medidas necessárias.

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. Asbases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.
13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.
BRASIL. Ministério da Saúde. Segurança dos medicamentos: um guia para detectar e notificar reações adversas a medicamentos – por que os
profissionais de saúde precisam entrar em ação. Brasília, DF: Organização Mundial da Saúde; Organização Pan-Americana da Saúde, 2005.
Adaptados.

Com base nas situações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.
- a) A situação 1 caracteriza uma reação adversa previsível decorrente exclusivamente da idade do paciente, enquanto a situação 2 evidencia uma interação medicamentosa causada pelo uso isolado do anti-inflamatório.
- b) A situação 1 demonstra erro de posologia sem relação com interação medicamentosa, enquanto a situação 2 representa um efeito terapêutico esperado do anti-inflamatório durante o tratamento da dor lombar.
- c) A situação 1 descreve incompatibilidade farmacêutica ocorrida durante o armazenamento dos medicamentos, enquanto a situação 2 caracteriza alteração da posologia decorrente da resposta clínica apresentada pela paciente.
- d) A situação 1 evidencia interação medicamentosa com risco de sangramento, enquanto a situação 2 descreve provável reação adversa ao anti-inflamatório, exigindo comunicação ao farmacêutico e à equipe assistencial.
- e) A situação 1 representa falha no processo de dispensação por ausência de conferência do prazo de validade, enquanto a situação 2 corresponde a uma reação alérgica tardia sem relação com o mecanismo de ação do medicamento.
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Q1123362 • Farmácia • Farmacologia • UNICENTRO • UNICENTRO • Edital n 11 • 2026
O uso racional de medicamentos envolve a seleção adequada da terapêutica com base em evidências científicas, segurança, efetividade e características do paciente, além da avaliação de possíveis interações medicamentosas e riscos associados. Nesse contexto, a prática clínica exige análise crítica de situações em que associações medicamentosas podem impactar a resposta terapêutica. Avalie as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
- a) A utilização prolongada de benzodiazepínicos, como Diazepam, é recomendada como primeira linha para tratamento crônico da insônia devido ao seu perfil de segurança.
- b) A associação entre Ibuprofeno e Losartana é segura e não interfere na resposta terapêutica, podendo ser utilizada sem necessidade de monitoramento.
- c) O uso de antimicrobianos de amplo espectro, como Levofloxacino, deve ser priorizado em infecções leves para garantir maior eficácia clínica.
- d) A associação entre anti-inflamatórios não esteroidais, como Ibuprofeno, e anti-hipertensivos, como Losartana, pode reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar o risco de comprometimento renal, especialmente em pacientes suscetíveis.
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Q1123356 • Farmácia • Farmacologia • UNICENTRO • UNICENTRO • Edital n 11 • 2026
Durante o desenvolvimento de fármacos que atuam em receptores acoplados à proteína G (GPCRs), observou-se que determinados compostos são capazes de reduzir a atividade basal do receptor, mesmo na ausência de agonista endógeno. Um exemplo clínico relevante envolve o Propranolol, que pode atuar como agonista inverso em receptores β-adrenérgicos, reduzindo a atividade constitutiva desses receptores. Com base nesse contexto e nos mecanismos moleculares de ação dos fármacos, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
- a) Agonistas inversos, como o Propranolol, aumentam a atividade basal do receptor ao estabilizar sua forma ativa.
- b) Antagonistas não competitivos reduzem o efeito máximo (Emax) do agonista sem alterar sua afinidade aparente, pois não competem pelo mesmo sítio de ligação.
- c) Receptores GPCRs não apresentam atividade constitutiva, sendo ativados exclusivamente pela ligação de agonistas endógenos.
- d) A dessensibilização de GPCRs ocorre apenas por bloqueio competitivo do sítio ativo, sem envolvimento de processos celulares como fosforilação ou internalização.
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Q1123355 • Farmácia • Farmacologia • UNICENTRO • UNICENTRO • Edital n 11 • 2026
Recentemente, reportagens veiculadas em jornais de grande circulação, como a BBC News e a The New York Times, destacaram o impacto dos chamados “medicamentos da nova geração” no tratamento da obesidade e do diabetes mellitus tipo 2, ressaltando resultados expressivos na perda de peso e no controle glicêmico. Em paralelo, evidências científicas publicadas na The Lancet descrevem avanços importantes no entendimento dos fármacos baseados em incretinas. Nesse contexto, um farmacêutico clínico, ao discutir novas estratégias terapêuticas em uma reunião multiprofissional, apresenta as seguintes asserções sobre a tirzepatida:

I. Os efeitos farmacológicos da tirzepatida contribuem para melhora do controle glicêmico e resultam em significativa redução de peso corporal, sendo superiores, em alguns desfechos, aos observados com agonistas isolados de GLP-1.

II. Ela atua como um agonista duplo dos receptores de GIP e GLP-1, promovendo aumento da secreção de insulina de forma dependente da glicose, redução do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e aumento da saciedade.

Com base nas asserções apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.
- a) As asserções I e II são verdadeiras, e a II justifica corretamente a I.
- b) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não justifica a I.
- c) A asserção I é verdadeira e a II é falsa.
- d) A asserção I é falsa e a II é verdadeira.
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Q1123354 • Farmácia • Farmacologia • UNICENTRO • UNICENTRO • Edital n 11 • 2026
Em um hospital universitário, um farmacêutico clínico é responsável por revisar os perfis farmacocinéticos de medicamentos utilizados no manejo da dor em pacientes internados. Durante a análise de um analgésico administrado por via oral, ele observa que, dentro da faixa de doses terapêuticas, a área sob a curva (AUC) aumenta de forma proporcional ao aumento da dose administrada. Além disso, nota que a meia-vida de eliminação do fármaco permanece constante, independentemente da dose utilizada. Esse comportamento farmacocinético chama sua atenção por ser semelhante ao de fármacos amplamente utilizados na prática clínica. Considerando esses dados, assinale a alternativa CORRETA.
- a) O fármaco apresenta saturação enzimática hepática, caracterizando cinética de ordem zero.
- b) A depuração do fármaco diminui com o aumento da dose, indicando não linearidade farmacocinética.
- c) O fármaco apresenta cinética de primeira ordem, com depuração constante e processos não saturados.
- d) A biodisponibilidade do fármaco diminui em doses mais elevadas devido ao efeito de primeira passagem.
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Q1123149 • Farmácia • Farmacologia • FEPESE • Prefeitura de Brusque SC • Médico Especialista Psiquiatra • 2026
No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversivelmente a circulação sanguínea e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos é denominado
- a) Absorção.
- b) Distribuição.
- c) Biotransformação.
- d) Excreção.
- e) Depuração.
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Q1123147 • Farmácia • Farmacologia • FEPESE • Prefeitura de Brusque SC • Médico Especialista Psiquiatra • 2026
Qual das alternativas abaixo é metabolizada no fígado, quase exclusivamente por glicuronidação, um processo de conjugação e não passa pelo sistema enzimático do citocromo P450?
- a) Lorazepam
- b) Clonazepam
- c) Diazepam
- d) Alprazolam
- e) Flurazepam
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Q1123094 • Farmácia • Farmacologia • AMEOSC • Prefeitura de São Miguel do Oeste SC • Edital n 1 • 2026
Os parâmetros farmacocinéticos descrevem o percurso do fármaco no organismo e orientam os ajustes de dose. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)A biodisponibilidade expressa a fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada, bem como a velocidade desse processo.
(__)O volume de distribuição corresponde ao volume plasmático real ocupado pelo fármaco após a sua eliminação renal completa.
(__)A meia-vida de eliminação é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade do seu valor.
(__)A depuração corresponde à quantidade absoluta de fármaco eliminada do organismo, independentemente do volume plasmático processado.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
- a) V, F, V, F.
- b) F, V, F, V.
- c) F, F, V, V.
- d) V, V, F, F.
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Q1123092 • Farmácia • Farmacologia • AMEOSC • Prefeitura de São Miguel do Oeste SC • Edital n 1 • 2026
A classificação das reações adversas a medicamentos orienta a sua previsibilidade, a sua relação com a dose e a sua investigação. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)As reações adversas do tipo B são dose-dependentes e previsíveis a partir do mecanismo farmacológico conhecido do medicamento.
(__)As reações adversas do tipo A decorrem de efeitos farmacológicos exagerados e apresentam, em regra, relação com a dose administrada.
(__)A avaliação de causalidade de uma reação adversa considera a relação temporal, a plausibilidade e a resposta à suspensão do medicamento.
(__)As reações adversas do tipo A apresentam baixa incidência e elevada letalidade, sendo poucorelacionadas à dose administrada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
- a) F, V, V, F.
- b) V, V, F, F.
- c) F, F, V, V.
- d) V, F, F, V.
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Q1123090 • Farmácia • Farmacologia • AMEOSC • Prefeitura de São Miguel do Oeste SC • Edital n 1 • 2026
As formas farmacêuticas determinam o modo deliberação e a via de administração do princípio ativo. Assinale a alternativa que as caracteriza de forma CORRETA.
- a) As formas de liberação prolongada dissolvem-se de imediato no estômago para que se atinja rapidamente a concentração plasmática máxima do princípio ativo administrado.
- b) As drágeas caracterizam-se pela ausência de revestimento, o que acelera a desintegração e a absorção imediata do princípio ativo.
- c) As cápsulas de gelatina mole destinam-se à veiculação de pós secos compactados, com desintegração gástrica imediata do princípio ativo.
- d) Os comprimidos de liberação entérica possuem revestimento resistente ao meio ácido gástrico, permitindo a liberação do princípio ativo no intestino.
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Teofilina é um fármaco broncodilatador utilizado no tratamento da asma brônqu...

Teofilina é um fármaco broncodilatador utilizado no tratamento da asma brônquica. O aumento da concentração sérica de teofilina é observado quando esta é associada à:

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