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Questões Medicina Genética Médica

A acrodermatite enteropática é um distúrbio causado pela deficiência de:

Responda: A acrodermatite enteropática é um distúrbio causado pela deficiência de:

Q60194 | Medicina, Genética Médica

A acrodermatite enteropática é um distúrbio causado pela deficiência de:

a) magnésio.
b) ferro.
c) vitamina C.
d) vitamina A.
e) zinco.

Mais questões de Medicina x Genética Médica ...

1 Q60200 | Medicina, Genética Médica

Sobre o TATA Box, é CORRETO afirmar:

a) É encontrado no sítio de ligação da DNA polimerase II.
b) É o local onde a proteína TFT se liga.
c) Faz parte dos promotores de procariotos.
d) Corresponde à sequência consensus 5’-TATAAA-3’.
e) Corresponde à sequência consenso 5’-TAATAA-3’.

2 Q60192 | Medicina, Genética Médica

Mutação é uma modificação de forma, qualidade ou alguma outra característica, em geral de caráter permanente. A mutação que afeta grandes regiões de um cromossomo é denominada

a) gênica por alteração no ponto final de transcrição.
b) genômica.
c) gênica por substituição.
d) gênica por remoção de bases.
e) cromossômica.

3 Q60199 | Medicina, Genética Médica

Com relação aos promotores e elementos acentuadores (enhancers) de eucariotos, é CORRETO afirmar:

a) Os promotores são, geralmente, unidirecionais e os amplificadores são bidirecionais.
b) Os promotores e os amplificadores são, geralmente, bidirecionais.
c) Os promotores estão localizados a mais de 1kb do sítio +1, enquanto os amplificadores são, geralmente, encontrados dentro dos íntrons.
d) A RNA polimerase se liga aos amplificadores para iniciar a transcrição, ao passo que os promotores regulam a velocidade da transcrição.
e) Os amplificadores e os promotores são regiões do RNA que regulam a transcrição, sendo os promotores reguladores da tradução e os amplificadores reguladores da replicação do DNA.

4 Q60196 | Medicina, Genética Médica

A associação de ciclinas e CDKs necessária para a progressão G1-S é

a) CDK2-CiclinaA.
b) CDK2-CiclinaB.
c) CDK4-CiclinaA.
d) CDK2-CiclinaE.
e) CDK4-CiclinaE.

5 Q60197 | Medicina, Genética Médica

Uma proteína E2F que perdeu a capacidade de se ligar à proteína pRb resultará em

a) fosforilação constitutiva de p53.
b) fosforilação induzível de p53.
c) progressão G1-S contínua.
d) glicosilação constitutiva de p53.
e) parada do ciclo celular.

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