Com relação às síndromes de polipose gastrointestinal, é correto afirmar que: A) neoplasia do intestino delgado ou do cólon ocorre na maioria dos portadores de síndrome de Peutz-Jeghers. B) pólipos no estômago e no intestino delgado desenvolvem-se em cerca de noventa por cento dos pacientes com polipose adenomatosa familiar. C) onicólise, hiperpigmentação, enteropatia perdedora de proteínas e pólipos gastrointestinais são típicos da síndrome de Cowden. D) os pólipos na síndrome de Cronkhite-Canada incluem uma variedade de hamartomas, como os pólipos hiperplásicos e os ganglioneuromas do cólon. E) a polipose juvenil tem alto risco de desenvolvimento de câncer colorretal e associa-se com frequência a tumores cerebrais incluindo glioblastoma e meduloblastoma cerebelar.

B) pólipos no estômago e no intestino delgado desenvolvem-se em cerca de noventa por cento dos pacientes com polipose adenomatosa familiar.

Com relação às síndromes de polipose gastrointestinal, é correto afirmar que:

Com relação às síndromes de polipose gastrointestinal, é correto afirmar que:

✂️ a) neoplasia do intestino delgado ou do cólon ocorre na maioria dos portadores de síndrome de Peutz-Jeghers.
✂️ b) pólipos no estômago e no intestino delgado desenvolvem-se em cerca de noventa por cento dos pacientes com polipose adenomatosa familiar.
✂️ c) onicólise, hiperpigmentação, enteropatia perdedora de proteínas e pólipos gastrointestinais são típicos da síndrome de Cowden.
✂️ d) os pólipos na síndrome de Cronkhite-Canada incluem uma variedade de hamartomas, como os pólipos hiperplásicos e os ganglioneuromas do cólon.
✂️ e) a polipose juvenil tem alto risco de desenvolvimento de câncer colorretal e associa-se com frequência a tumores cerebrais incluindo glioblastoma e meduloblastoma cerebelar.