A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente d...

A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles:

Q840631 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • FAPEC • UFMS Técnico de Laboratório • 2020

A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles:

a) Riscos ambientais, Riscos biológicos, Riscos físicos e Riscos ergonômicos.
b) Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos, Riscos ergonômicos e Riscos de acidente.
c) Riscos ambientais, Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos e Riscos ergonômicos.
d) Riscos químicos, Riscos físicos e Riscos biológicos, apenas.
e) Riscos ergonômicos e Riscos de acidente, apenas.

Questões sobre Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

1

Q658451 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • FADESP • 2020
A adoção de métodos clássicos de análise no laboratório apresenta vantagens e limitações quando comparados aos métodos mais modernos, os quais utilizam equipamentos com tecnologia avançada. É importante seguir os cuidados recomendados nos procedimentos operacionais padrão, ao optar por esses métodos. Pode-se considerar ainda como uma vantagem de seu uso
- a) a boa precisão para análise de substâncias em amostras, da ordem de mg/mL, ao mesmo tempo que necessitam de aparato simples para sua execução.
- b) a necessidade de maiores volumes de amostra, o que diminui os erros na manipulação de vidrarias e aumenta a exatidão da análise.
- c) a execução de mais etapas, que ajudam na eliminação de interferentes na amostra.
- d) a facilidade do gerenciamento de resíduos tóxicos em algumas reações, já que ficam mais expostos e visíveis ao manipulador.
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2

Q953679 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • UFCG • UFCG • Técnico Laboratório – Bioquímica e Biologia Molecular • 2025
Sobre as técnicas de limpeza em um laboratório, considere as proposições:

I - A limpeza de superfícies deve ser feita com desinfetantes adequados.
II - Equipamentos de precisão devem ser limpos com produtos não corrosivos.
III - Materiais descartáveis devem ser reutilizados após a limpeza.
IV - Vidrarias devem ser lavadas e esterilizadas após o uso.

É CORRETO o que se afirma em:
- a) I e III, apenas.
- b) II e III, apenas.
- c) I, II e IV, apenas.
- d) I, II e III, apenas.
- e) II e IV, apenas.
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3

Q1021539 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento.
- a) Certo
- b) Errado
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4

Q1081936 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s?
- a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível.
- b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP.
- c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP.
- d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância.
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5

Q1021538 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
Antes do início da transfusão, o tempo máximo em que os componentes eritrocitários podem permanecer à temperatura ambiente é de 60 min.
- a) Certo
- b) Errado
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6

Q1054161 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial de Hemoderivados • 2025
Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é:
- a) Gás natural/ar.
- b) Ozônio/acetileno.
- c) Acetileno/argônio.
- d) Acetileno/óxido nitroso.
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7

Q1021535 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
O serviço de hemoterapia deve possuir equipamentos suficientes e compatíveis com as atividades realizadas, devidamente identificadas, bem como estabelecer programa que inclua qualificação, calibração, manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos e instrumentos, mantendo os respectivos cronogramas e registros.
- a) Certo
- b) Errado
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8

Q1021536 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 10% da produção ou doze unidades por mês (o que for maior).
- a) Certo
- b) Errado
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9

Q1052280 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
- a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas.
- b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana.
- c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto.
- d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise.
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10

Q1052275 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.
- a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A.
- b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B.
- c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D.
- d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma.
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