A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente d...

A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles:

Q840631 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • FAPEC • UFMS Técnico de Laboratório • 2020

A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles:

a) Riscos ambientais, Riscos biológicos, Riscos físicos e Riscos ergonômicos.
b) Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos, Riscos ergonômicos e Riscos de acidente.
c) Riscos ambientais, Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos e Riscos ergonômicos.
d) Riscos químicos, Riscos físicos e Riscos biológicos, apenas.
e) Riscos ergonômicos e Riscos de acidente, apenas.

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Questões sobre Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

1

Q1098033 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Laboratório • 2026
A triagem de amostras é a etapa crítica no laboratório que avalia a integridade e identifica os materiais biológicos, garantindo a precisão dos diagnósticos, a rapidez no fluxo de trabalho e a segurança do paciente. Durante a triagem de amostras, o auxiliar de laboratório identifica um soro de aspecto leitoso ou turvo. É CORRETO afirmar que esse fenômeno é chamado de:
- a) Fibrina.
- b) Lipemia.
- c) Icterícia.
- d) Hemólise.
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2

Q1081936 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s?
- a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível.
- b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP.
- c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP.
- d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância.
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3

Q1081932 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na presença de interferentes. Qual alternativa diferencia corretamente seletividade, linearidade e limite de detecção?
- a) Seletividade quantifica o menor sinal; linearidade avalia interferentes; LOD distingue analito em matriz ideal.
- b) Seletividade mede robustez a variações instrumentais; linearidade mede repetibilidade; LOD mede exatidão em altas concentrações.
- c) Seletividade é a capacidade de responder ao analito na presença de componentes da matriz; linearidade é proporcionalidade entre resposta e concentração; LOD é a menor quantidade detectável com confiança estatística.
- d) Seletividade é o coeficiente angular; linearidade é o intercepto; LOD é o desvio-padrão do valor verdadeiro.
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4

Q1054161 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial de Hemoderivados • 2025
Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é:
- a) Gás natural/ar.
- b) Ozônio/acetileno.
- c) Acetileno/argônio.
- d) Acetileno/óxido nitroso.
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5

Q1052287 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A Hemobrás realiza rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, exigindo precisão na determinação do grau alcoólico de soluções utilizadas em seus processos. Sobre a alcoometria e a determinação do grau alcoólico, assinale a afirmativa correta.
- a) O álcool etílico absoluto deve conter, no mínimo, 95,1% (v/v) de etanol a 20°C, conforme os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
- b) O título alcoométrico volumétrico de uma mistura água-etanol é expresso pela relação entre a massa de etanol na solução e a massa total da mistura, sendo indicado em % (p/p).
- c) O grau alcoólico das misturas de água e etanol deve ser determinado exclusivamente pelo alcoômetro centesimal, sendo vedado o uso do método da densidade relativa e tabela alcoométrica nas análises.
- d) O alcoômetro centesimal mede a concentração de etanol em volume e expressa o resultado em grau Gay-Lussac (°G.L.), sendo necessário corrigir a temperatura para 20°C, caso esteja diferente desse valor.
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6

Q1052280 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
- a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas.
- b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana.
- c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto.
- d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise.
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7

Q1052275 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.
- a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A.
- b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B.
- c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D.
- d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma.
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8

Q1034112 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IV UFG • UFG • Biomedicina • 2024
O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Resoluções da Diretoria Colegiada RDC 302/2005 e RDC 786/2023. O CEQ pode ser definido como
- a) determinação da exatidão e do desempenho do processo analítico dos exames de análises clínicas, realizada por meio de comparações interlaboratoriais através de um provedor de ensaios de proficiência.
- b) procedimento conduzido diariamente em associação com o exame de material biológico para avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos.
- c) conjunto de ações e procedimentos que visam controlar a qualidade e desempenho dos exames de análises clínicas realizados em ambiente externo, como postos de coleta e laboratórios de apoio.
- d) pontos de controle para os procedimentos que visam atender a um público externo à instituição, com o objetivo de avaliar a qualidade dos serviços prestados através de pesquisas de satisfação.
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9

Q1021539 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento.
- a) Certo
- b) Errado
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10

Q1021538 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
Antes do início da transfusão, o tempo máximo em que os componentes eritrocitários podem permanecer à temperatura ambiente é de 60 min.
- a) Certo
- b) Errado
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