Um frasco de medicamento contém 500 mg de substância ativa em 10 mL de soluç...

Um frasco de medicamento contém 500 mg de substância ativa em 10 mL de solução. Qual é a concentração da solução em mg/mL?

Q887166 • Farmácia • FAU • Prefeitura de Nova Laranjeiras PR • Auxiliar de Farmácia e Laboratório • 2024

Um frasco de medicamento contém 500 mg de substância ativa em 10 mL de solução. Qual é a concentração da solução em mg/mL?

a) 200 mg/mL.
b) 100 mg/mL.
c) 250 mg/mL.
d) 500 mg/mL.
e) 50 mg/mL.

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Questões de Farmácia

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Q1114498 • Farmácia • Farmacologia • UNICENTRO • Prefeitura de Goioerê PR • Dentista • 2022
Todas as alternativas abaixo estão corretas com relação ao IBUPROFENO, exceto:
- a) Mal absorvido na presença de alimentos.
- b) Metabolizado pelo fígado.
- c) Excretado pelos rins.
- d) Inibidor de prostaglandinas.
- e) Pode causar dispepsia, náuseas, e diminuição do volume urinário.
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2

Q1114344 • Farmácia • Análises Clínicas • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Um paciente diabético apresenta glicemia de jejum variável, mas hemoglobina glicada persistentemente elevada. O farmacêutico explica que a HbA1c fornece informação diferente da glicemia isolada. De acordo com o quadro apresentado pelo paciente, a interpretação correta é que a:
- a) HbA1c não sofre influência da renovação dos eritrócitos
- b) glicemia de jejum sempre substitui a HbA1c na avaliação metabólica
- c) HbA1c reflete exposição média à glicose durante período prolongado
- d) hemoglobina glicada avalia exclusivamente a glicemia do momento da coleta
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Q1114343 • Farmácia • Análises Clínicas • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Após aumento inesperado dos valores de potássio sérico em diversas amostras, um laboratório revisa o processo e identifica transporte inadequado, com agitação intensa dos tubos. O farmacêutico avalia que o fenômeno está relacionado principalmente à:
- a) falha do equipamento automatizado, independentemente das condições da amostra
- b) hemólise com liberação intracelular de potássio e alteração do resultado laboratorial
- c) alteração exclusivamente pós-analítica sem impacto na fase de processamento
- d) modificação fisiológica real do metabolismo eletrolítico em todos os pacientes avaliados
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Q1114342 • Farmácia • Análises Clínicas • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Um paciente realizou teste de triagem para HIV por imunoensaio de quarta geração após exposição recente de risco. O resultado foi não reagente, porém o farmacêutico avalia que a coleta ocorreu poucos dias após o possível contato. Considerando a dinâmica dos marcadores virais e imunológicos, a interpretação correta é:
- a) a ausência de anticorpos confirma que o paciente nunca teve contato com o vírus
- b) o resultado negativo exclui infecção pelo HIV em qualquer período após exposição
- c) o resultado deve ser interpretado considerando a janela imunológica e a possibilidade de repetição diagnóstica
- d) testes de quarta geração apresentam sensibilidade absoluta e dispensam acompanhamento após exposição recente
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Q1114341 • Farmácia • Análises Clínicas • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Durante investigação laboratorial de uma paciente com quadro clínico compatível com hepatite viral aguda, o farmacêuticobioquímico analisa o perfil sorológico para o vírus da hepatite B (HBV). Os resultados demonstram HBsAg não reagente, anti-HBs não reagente e anti-HBc IgM reagente. Considerando a dinâmica temporal dos marcadores imunológicos, a fase de evolução da infecção e as limitações interpretativas dos exames sorológicos, o padrão encontrado é mais compatível com:
- a) período de janela imunológica, no qual o HBsAg já se tornou indetectável e o anti-HBs ainda não foi produzido
- b) imunidade adquirida exclusivamente por vacinação, com resposta protetora contra o antígeno de superfície viral
- c) ausência de contato imunológico com o HBV, considerando a inexistência de marcador de superfície detectável
- d) infecção pregressa resolvida, caracterizada pela presença de anticorpos protetores e ausência de replicação viral
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Q1114340 • Farmácia • Análises Clínicas • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Uma paciente apresenta quadro clínico compatível com infecção viral recente. O exame sorológico demonstra IgG positiva e IgM negativa. O médico solicita interpretação laboratorial para definir se existe infecção ativa. Diante do quadro apresentado pela paciente, o farmacêutico deve considerar que:
- a) a interpretação depende da cinética imunológica, da fase da doença e da associação com outros métodos diagnósticos
- b) o resultado sorológico isolado permite definir com certeza o momento exato da infecção
- c) IgG positiva indica obrigatoriamente infecção ativa em qualquer fase clínica
- d) IgM negativa exclui totalmente contato prévio com o agente infeccioso
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Q1114337 • Farmácia • Cálculos Farmacêuticos • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
José é um farmacêutico bioquímico da Prefeitura de Conquista D`Oeste e precisou preparar uma solução padrão de glicose para calibração. O laboratório possui uma solução estoque de 500 mg/dL e necessita obter 100 mL de solução de trabalho a 125 mg/dL. O preparo deve respeitar os princípios de diluição para garantir rastreabilidade analítica. O volume da solução estoque necessário será:
- a) 15 mL da solução estoque, completando o volume final com diluente adequado
- b) 20 mL da solução estoque, completando o volume final com diluente adequado
- c) 25 mL da solução estoque, completando o volume final com diluente adequado
- d) 40 mL da solução estoque, mantendo concentração proporcionalmente reduzida pelo diluente
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Q1114336 • Farmácia • Farmacologia • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Uma paciente em uso de anticoncepcional hormonal inicia tratamento prolongado com antifúngico sistêmico. O farmacêutico avalia o risco da eficácia contraceptiva devido a alterações metabólicas. Nesse contexto, a orientação adequada consiste em:
- a) considerar que todos antifúngicos aumentam níveis hormonais e potencializam contracepção
- b) avaliar o antifúngico específico, suas interações metabólicas e orientar conforme risco identificado
- c) suspender automaticamente o uso de todos contraceptivos durante terapias antifúngicas
- d) ignorar a possibilidade de interação, pois hormônios não sofrem influência metabólica
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9

Q1114335 • Farmácia • Farmacologia • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Um paciente transplantado renal em uso de tacrolimo apresenta aumento progressivo da creatinina após introdução de um antifúngico azólico. O farmacêutico analisa que o paciente também utiliza outros medicamentos metabolizados pelo CYP3A4. A principal preocupação, no caso apresentado, é que ocorra:
- a) redução da absorção do imunossupressor, pois essa diminuição da dosagem efetiva no organismo falha em controlar o sistema imunológico, levando, assim, à rejeição do transplante
- b) aumento da concentração do tacrolimo por inibição metabólica, elevando o risco de nefrotoxicidade
- c) indução enzimática pelo antifúngico, reduzindo o efeito imunossupressor
- d) ocorrência de antagonismo farmacológico entre tacrolimo e antifúngico
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Q1114334 • Farmácia • Farmacologia • SELECON • Prefeitura de Conquista D Oeste MT • Farmacêutico Bioquímico • 2026
Em uma unidade de cuidados paliativos, um paciente com dor oncológica intensa utiliza morfina de liberação prolongada associada a benzodiazepínico para controle de ansiedade. Após aumento da dose analgésica, apresenta sonolência intensa, depressão respiratória e redução do nível de consciência. O farmacêutico é chamado para avaliar a farmacoterapia. Considerando a segurança no uso de opioides, a conduta adequada corresponde a:
- a) manter a associação, pois a tolerância ao opioide reduz progressivamente o risco de depressão respiratória em todos os pacientes
- b) suspender definitivamente a morfina e substituir por antiinflamatório, pois opioides apresentam risco inaceitável de dependência
- c) reduzir apenas o benzodiazepínico, pois sedativos não interferem de maneira alguma na toxicidade dos analgésicos opioides
- d) avaliar a dose total de opioide, os fatores de risco associados e a necessidade de ajuste terapêutico, monitorando sinais de toxicidade e de uso de antagonista quando indicado
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Um frasco de medicamento contém 500 mg de substância ativa em 10 mL de solução. Qual é a concentração da solução em mg/mL?

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